23 
Der Monazit findet sich, sowohl in Brasilien (Bahia), als in den beiden Carolina als 
integrirender Bestandtheil des dortigen Angengneisses. Durch Vermahlen und Waschen 
des Gesteins wird der Monazit nur vereinzelt in Nord -Carolina gewonnen, die Haupt- 
masse entstammt dem durch Verwitterung des Gneisses entstandenen Latent, welcher 
insbesondere in den Bächen durch einen natürlichen Waschprocess (in Brasilien auch an 
der Küste) soweit in Bezug auf den specifisch schweren Monazit (spec. Gew. = 5,0 — 5,3) 
angereichert ist, dass dessen Gewinnung lohnt. 
Die Monazite der verschiedenen Fundstätten sind oft sehr verschieden, die Brasil- 
monazite stellen sämmtlich einen aus glänzenden bernsteingelben, völlig abgeriebenen, 
hirsekorngrossen Mineralindividuen bestehenden Sand dar, der vielfach durch Quarz, 
Titanit, Chromit und dergleichen verunreinigt ist. Sein Gehalt an Thoriumoxyd schwankt 
meist zwischen 2,5 — 4,5 °/ 0 , doch kommen in Sao Paulo auch sechsprocentige Monazite 
vor. Der Monazit von Süd -Carolina bildet grüngelbe, der Monazit Nord -Carolinas 
gelbe bis dunkelbraune, wohlausgebildete , monokline Krystalle vermengt mit Granat, 
Chromit, Zirkon, Columbit, Vivianit, seihst Gold und Platin. Der Gehalt dieser Monazite 
an Thoriumoxyd beträgt 4,5 — 8 °/ 0 . 
Die Verarbeitung des Monazits selbst erfolgt in der Weise, dass das feinst gemahlene 
Mineral in geeigneter Weise aufgeschlossen wird. Obwohl sich der Monazit mit Soda 
sehr leicht aufschliessen lässt, und die zurückbleibenden Oxyde sich sehr gut fractionirt 
lösen lassen, verwendet man hierzu ausschliesslich die Schwefelsäure. Die Sulfate wurden 
früher in Oxalate verwandelt (direct durch Fällen mit freier Oxalsäure aus stark saurer 
Lösung) und diesen durch Soda die Thorerde entzogen. Heute fractionirt man aus der 
Sulfatlauge die Thorerde direct als Phosphat aus und lässt die Mutterlauge, welche 
fast sämmtliches Cer, Lanthan, Didym, Erbium, Yttrium und Ytterbium enthält, fort- 
laufen, insofern nicht ein kleiner Theil zu deren Gewinnung zurückgehalten wird. Der 
Thorphosphat - Niederschlag kann nach der Bunsen’schen Methode weiter gereinigt und 
in Nitrat übergeführt werden. 
Die Gewinnung des Cers erfolgt analog den älteren aus der Verarbeitung des Cerits 
bekannten Methoden. Meist dient hierfür sowie für die Gewinnung aller übrigen Elemente 
der Gruppe der mit dem Thoriumphosphat mitgerissene Gemengtheil. 
Die Verwendung des Thoriums in der Gasglühlicht-Industrie erfolgt in der Weise, 
dass die aus Baumwolle gestrickten Netze mit einer Lösung von Thoriumnitrat unter 
Zusatz von 1% Ceriumnitrat getränkt, getrocknet und verascht werden. Killing und 
Bunte führen das Leuchten der Glühkörper auf die Fähigkeit des Ceriums, zwei Oxyde 
zu bilden und somit als Sauerstoff Übertrager wirken zu können, zurück. Vortragender 
theilt diese Ansicht nicht, sie steht im Widerspruch mit der Thatsache, dass noch 0,3 °/ 0 
Cer einen intensiv leuchtenden Glühkörper bilden, während hei Erhöhung des Cergehalts 
die Leuchtkraft rasch herabgeht. Andererseits wirkt das Cerium nur im Gemenge 
mit Thoriumoxyd, aber mit keinem anderen Oxyde. Da nun andererseits jede Wärme- 
übertragung als rein physikalischer Vorgang beim Thor-Cer-Gemenge keine andere sein 
kann als hei anderen Gemengen, die Leuchtkraft aber von der Amplitude der Licht- 
schwingungen abhängt, so ist es wahrscheinlich, dass das Ceriumoxyd lediglich dazu 
dient, die Thoriummoleküle bis zur günstigsten .Resonanz mit den heissen Flammengasen 
abzustimmen. Dementsprechend wirken auch andere Oxyde ähnlich, wenn auch (ihrer 
Flüchtigkeit wegen) nur vorübergehend. So z. B. Uranoxyd, aber auch dieses nur im 
Gemenge mit Thoriumoxyd. 
Cer, Lanthan, Didym finden als Oxyde in der Glastechnik einige Verwendung, sei 
es zum Färben oder Entfärben des Glases. Die Salze des Didyms und Lanthans sind 
ausserdem sehr wirksame, absolut ungiftige Desinfectionsmittel. 
In der sich anschliessenden Discussion werden namentlich die An- 
sichten des Vortragenden über die Rolle des Cers in den Glühkörpern 
erörtert und finden Zustimmung. 
Fünfte Sitzung am 23. November 1899. Vorsitzender: Prof. Dr. F. 
Fo erster. — Anwesend 54 Mitglieder und Gäste. 
Dr. phil. W. Hentschel hält einen Vortrag über die chemischen 
Grundlagen des Pflanzenbaues. 
Seit Liebig hat sich die Erkenntniss Bahn gebrochen, dass die hauptsächlichste 
Aufgabe des Pflanzenbaues in dem Ersatz der mineralischen Pflanzennährstoffe, wie sie 
in den Pflanzenaschen vorliegen, besteht. 
