956 
niet konden worden verklaard, doch eerst door de bovengenoemde 
onderzoekingen van Thorpe (volgens welke dit anhydried als 
6. hydroxy- «. pyron moet worden opgevat) een zeer eenvoudige ver- 
klaring vonden. Er was dus m.a.w. langs fysies-chemiese weg een 
bevestiging geleverd voor Thorpe’s langs zuiver chemiese weg ver- 
kregen resultaten. 
Het spreekt vanzelf, dat ik vervolgens trachtte ook andere eigen- 
aardigheden dezer zuren door fysies-chemies onderzoek te bevestigen ; 
in het onderstaande wordt met de publikatie der bereikte resultaten 
een begin gemaakt. 
Langs verschillende wegen, die hier niet nader besproken behoe- 
ven te worden, heeft Thorpe *) aangetoond, dat in het glutakonzuur- 
molekuul : 
COOH — CH 2 — CH = CH — COOH 
« f* y 
de «- en de y-positie identiek zijn. Het bleek bv. dat uit het «Et. 
y Me. « carbethoxyglutakonaat : 
(Et OOC) 2 . C Et — CH = CMe — COO Et 
zowel als uit « Me . y Et. « carbethoxyglutakonaat : 
(Et 00C) 2 . CMe — CH = C Et — COO Et 
door zeer voorzichtige hydrolyse (: waarbij ; omlegging buitengesloten 
was) hetzelfde zuur ontstond. Een echte methyleengroep (CH 2 — ) is 
in deze zuren niet aanwezig; een der H-atomen dezer groep is 
beweeglik en staat gelijktijdig onder invloed zowel van het «- als 
van het y-koolstofatoom, wat het beste als volgt gesymboliseerd wordt: 
C 0 03C- ci — ck - cx-coost 
In dit geval is de dubbele binding „zwevend” . In een der volgende 
mededelingen hoop ik deze formule aan een model toe te lichten. 
[Bij de a«-dialkylgesubstitueerde zuren ontbreken deze beweeglike 
waterstofatomen. Deze zuren vormen dan ook een op zichzelf staande 
klasse, waarbij de dubbele binding gefixeerd is en dus een zuivere 
cis-transisomeiïe optreedt.] 
Wordt een tot de „beweeglike klasse” behorend zuur onder be- 
paalde omstandigheden gedehydrateerd, dan ontstaat een hydroxy- 
anhydried, d.i. een derivaat van het «-pyron : 
!) Soc. 87, 1669 enz.; 99, 2187, 
