961 
tot glutakonzuur is uitvoerig door Guthzeit en Bolam ') bestudeerd. 
Deze votiden, dat een verzeping der ester met alkaliën zeer slechte 
resultaten gaf, daar een aanzienlik deel tot malonzuur en mierenzuur 
uiteenviel; daarentegen verliep de verzeping met zoutzuur vrij vlot. 
Deze heb ik als volgt uitgevoerd : 
Porties van 30 gram der ester werden met liet drievoudige volume 
10°/ 0 -ig zoutzuur en h volume alkohol in een kolf' met ingeslepen 
koeler op de wieg van Montagnë s ) gekookt, tot de koolzuuront- 
wikkeling afgelopen was, wat ongeveer 7 uur duurde. 
Volgens Guthzeit en Bolam moet men het reaktiemengsel nu 
zover indampen, tot zich in de warmte reeds een kristalhuid vormt; 
soms gelukt dit inderdaad, doch meestal blijft de kristallisatie uit 
en krijgt men een taaie stroop, die grotendeels uit (?-oxyglutaarzuur 
bestaat, welk zuur door wateraanlegging aan het glutakonzuur 
gevormd is. De beste weg is dan ook de volgende : 
Men neutraliseert de vloeistof met natron, schudt met aeter door, 
zuurt daarna weer met zwavelzuur aan en extraheert vervolgens 
kontinu met aeter. Na droging met chloorealcium wordt de aeteriese 
oplossing met benzol vermengd en verder aan zichzelf overgelaten. 
Door verdamping der aeter verkrijgt men bijna wit, reeds boven 
130° smeltend glutakonzuur in een opbrengst van 50% der teoretiese. 
Het ruwe zuur werd met bariet getitreerd : 
0.1749 gram vereisten 26.55 cc. Ba(OH) 2 0.1009 n. M. 130.6 
0.1468 „ „ 22.77 „ „ 0.1009 „ M. 130.7 
Teorie M. 130.05. 
De zuivering van het zuur had plaats door omkristallisatie uit 
aeter-benzol of door precipitatie der aeteriese oplossing met petro- 
leumaeter. Het door Tutin * 2 3 ) aanbevolen aetylacetaat is minder 
geschikt, daar het glutakonzuur hierin nog te veel oplost. 
Het zuur smolt tenslotte zonder ontleding bij 136—138°. 
B. Zeer fraaie resultaten krijgt men volgens de metode van 
von Pechmann — Blaise. Uitgaande van citroenzuur werd acetondi- 
karbonzuur bereid volgens het voorschrift van Jerdan 4 ), dit werd 
volgens von Pechmann gereduseerd tot /1-oxyglutaarzuur, waarna 
volgens Blaise via /?-oxyglutaarzure ester en acetyl-(?-oxyglutaarzure 
ester de glutakonzure diaetylester verkregen werd. De opbrengsten 
zijn gelijk aan de door Blaise meegedeelde: 500 gram ruw aceton- 
1 ) J. pr. 54. 872 (1896); 58. 407 (1898). 
2) Chem. Weekbl. 7. 375 (1910). 
‘ 3 ) Soc. 91. 1144 (1907). 
4) Soc. 75. 809 (noot) (1899). 
