965 
Eigenschappen van het glutakonzuur. 
De eigenschappen vau het glutakonzuur zijn reeds vaak beschre- 
ven ; op een paar feiten moge slechts de aandacht worden gevestigd : 
a. Het smeltpunt is na maandenlang bewaren van het zuur in 
vakuum boven fosforpentoxyde nog volkomen onveranderd. Van 
anhydriedvorming is dus onder deze omstandigheden geen sprake. 
b. Bij indamping van een waterige oplossing van het zuur ver- 
krijgt men naast wat /?-oxyglutaarzuur een bruine, kleverige massa, 
waaruit door aeter een zeer onzuiver, bruingekleurd glutakonzuur 
geëxtraheerd wordt. Het zuur schijnt dus gedeeltelik te verharsen. 
c. Met ijzerchloride ontstaat in alkoholiese oplossing geen verkleu- 
ring; in waterige oplossing treedt bruinroodk \& uring op. In strijd 
met Conkad en Güthzeit’s bewering *) blijft deze oplossing bij koken 
onveranderd; er wordt geen ijzerhydroxyde neergeslagen. 
Poging ener nieuwe syntese van het glutakonzuur. 
Door Thorpe en Rogerson * 2 ) zijn ^-alkylderi vaten van hel gluta- 
konzuur bereid door kondensatie van Na-cyaanazijnester met acetyl- 
azijnester of alkylderivaten hiervan, b.v. : 
CN 
(V'Me 
m^OH 
CHNa -f OH EtOOC.CNa(CN) — CMe=;CH — COO Et 
I I 
OOOEt COOEt (Ethyl a cyano (i methylglutakonaat). 
Bij verzeping met sterk zoutzuur gaven deze esters het gezochte 
zuur in wisselende hoeveelheid, vaak naast pyridine-derivaten. 
Het vermoeden bestond nu, dat de (gemakkelik te verkrijgen) 
Na-formylazijnester met cyaanazijnester als volgt zou reageren : 
™ )j<ONa 
OH, + CH EtOOC.CNa(CN).CH = CH.OOOEt + H,0 
I I 
COOEt COOEt (Ethyl a cyano glutakonaat). 
Dit bleek inderdaad zo te zijn : 
65 gram Na-formylazijnester (welke volgens een opgave in de 
literatuur slechts voor ± 70 °/ 0 uit de gewenste verbinding bestaat) 
werd in 150 cc. absolute alkohol opgelost. Direkt daarna werd 45 
gram cyaanazijnester toegevoegd en ± i uur (niet langer, daar dan ont- 
!) Ann. 222, 254 (1883). 
2 ) Soc. 87, 1685 (1905). 
62 * 
