289 
De ervaring, zegt Dimroth, is hiermede echter in strijd, want het 
komt dikwijls voor, dat het mogelijk is, isomeren in elkaar om te 
zetten door behandeling met verschillende oplosmiddelen. 
Hij verwijst daarbij in het bijzonder naar het onderzoek van 
E. Bamberger 1 ) omtrent de isomeren van Nitroformaldehydrazonen, 
waarvan de «-vorm door water of alcohol wordt omgezet in den 
(J-vorm, terwijl omgekeerd de /?- modificatie door benzol, chloroform 
of ligroïne in de «-modificatie wordt getransformeerd. 
In verband hiermede, zegt hij uitdrukkelijk : ,, Es kann kein Zweifel 
sein, dass diese rnit Erfolg geübte Laboratoriumspraxis mit dem 
van ’t HoFESchen Satze in Widerspruch steht.” 
Deze uitspraak kan eenigszins vreemd schijnen, daar Dimroth 
zelf bij een toetsing door middel van de aminoderivaten van triazol- 
carbonzure ester, die de volgende omzetting vertoonen : 
c 6 h 5 
I H 
N N 
H 3 N— C N 
II II 
ROOC — C — N 
ROOC— C — N 
I Phenyl-5-aminotriazol- 5 Anilinotriazol- 
carbonzure ester (neutraal) carbonzure ester (zuur) 
een zeer fraaie bevestiging vond, zoodat een twijfel aan de juiste 
interpretatie van genoemde laboratoriumservaring eerder te ver- 
wachten was geweest. 
Dimroth bepaalde de concentratie van de twee isomeren Ca en Cb 
in verschillende oplosmiddelen, waarin de isomeren zich bij ± 60° 
onder invloed van de katalytische werking van een spoortje zuur 
in evenwicht hadden gesteld. 
Vefder werd de oplosbaarheid van elk der isomeren, dus La en Lb 
bij dezelfde temperatuur, in hetzelfde oplosmiddel bepaald en ver- 
volgens door middel van verg. (1) de grootheid G berekend. 
Het onderzoek van de isomeren van den aethyl resp. methylester 
leverde nu het volgende interessante resultaat op: (zie tabel p. 290) 
Over het algemeen levert G een goede konstante waarde op. 
Daar toevalliger wijze de waarde van G bij den aethylester grooter 
en bij den methylester kleiner is dan 1, liet zich voorspellen, dat, 
wanneer de twee isomeren van den aethylester bij 60° in contact 
gelaten worden met de verzadigde oplossing, de neutrale vorm geheel 
verdwijnt, terwijl met den methylester juist het tegenovergestelde 
1) Ber. 34. 2001 (1901). 
