292 
De dampisotherm, behoorende bij de oplosbaarheidsisotherm aL 
is de lijn d l G; die welke bij de oplosbaarheidsisotherm bL behoort, 
is aangeduid door b x G, zoodat G de dampphgse voorstelt, die bij 
het vierphasen evenwicht met de verzadigde vloeistof L en de twee 
vaste phasen A x en B, koëxisteert. 
Stelt nu CL^L^ de isotherm van het innerlijk evenwicht in de 
vloeislofphase voor, d. w. z. de lijn, die aangeeft hoe het innerlijk 
evenwicht tusschen A en B in de vloeistofphase verschuift door 
verandering van de concentratie van het oplosmiddel C, dan zien 
wij onmiddellijk in, dat, daar deze lijn de oplosbaarheidsisotherm 
van de mengkristalreeks AA X snijdt (punt L 0 ), bij innerlijk evenwicht 
tusschen A en B, van alle verzadigde oplossingen, alleen de ver- 
zadigde oplossing L„ stabiel is, die dan natuurlijk zal koëxisteeren 
met een mengkristalphase, die eveneens in innerlijk evenwicht ver- 
keert en hier is aangegeven door A 0 . 
Nu is verder ook nog aangegeven de isotherm van het innerlijk 
evenwicht in den damp CG 0 G 1 . Deze lijn snijdt de dampisotherm 
a x G in G 0 , zoodat hieruit onmiddellijk volgt, dat bij innerlijk even- 
wicht van alle verzadigde dampen alleen de damp G 0 stabiel is, 
zoodat in het stabiele driephasenevenwicht vast-vloeistof-damp met 
elkaar koëxisteeren de phasen A 0 ,L 0 en G 0 . 
De samenstelling van een willekeurige phase is, zooals bekend, 
onmiddellijk aan te geven. Zoo vindt men de samenstelling van de 
vloeistofphase L, door in dit punt een lijn te trekken evenwijdig 
aan de zijde CB en een andere evenwijdig aan de zijde CA, zooals 
dit in Fig. 1 is gedaan. De eene lijn ontmoet de zijde AB in h, en 
de andere in k. liet aantal gr. mol. A op 1 gr. mol. totaal, of x,, 
wordt nu aangegeven door Bh, het aantal gr. mol. B of y door Ah 
en het aantal gr. mol. oplosmiddel, C of 1 — x — y, door hh. 
Verder kan ik als bekend onderstellen, dat, wanneer het alleen 
om de concentratie verhouding tusschen A en B is te doen, b.v. in 
het zelfde punt L, men deze ook weer direct vindt, wanneer men 
door de punten C en L een rechte lijn trekt. Deze lijn ontmoet de 
zijde AB in het punt cl. In elk punt van de lijn Cd is de concentratie- 
verhouding tusschen A en B dezelfde, dus is deze in cl ook dezelfde 
als in L. In cl is deze verhouding 
Bd Bh x 
Ad AJc y 
Nu is het volkomen duidelijk, dat, wanneer de isotherm voor het 
innerlijk vloeistofevenwicht juist door het punt L, of het snijpunt 
van de twee vloeistofisothermen gaat, dit zeggen wil, dat, bij de 
