293 
beschouwde temperatuur, de aan de mengkristalphasen A l en B x 
verzadigde oplossing juist in innerlijk evenwicht verkeert. Hieruit 
volgt dan ook onmiddellijk, dat ook de koëxisteerende vaste phasen 
in dit geval in innerlijk evenwicht zullen verkeeren, en buitendien, 
dat ook de damp, die met L koëxisteert in innerlijk evenwicht zal 
zijn. De damp G, gelegen in het snijpunt van de twee dampisother- 
men zal dus in dit geval moeten liggen op de evenwiehtsisotherm 
voor den damp. 
Wij krijgen dus in dit geval, dat zich voordoet bij de overgangs- 
temperatuur der twee modificaties, dat een samenvallen plaats vindt 
tusschen de punten L 0 en L, G 0 en G, A 0 en A x , B 0 en B x . Daar- 
mede vallen dan ook samen de punten e en cl, g en f, die de 
samenstellingen, de vloeistofphasen en dampphasen aangeven, wat 
de stoffen A en B betreft. 
Ter vereenvoudiging van de bespreking zullen wij nu de samen- 
stelling met kleine letters aangeven, wanneer het stelsel in innerlijk 
evenwicht verkeert, terwijl groote letters zullen worden gebezigd, 
wanneer het stelsel niet in innerlijk evenwicht is. 
De concentratieverhouding tusschen A en B zullen wij dus in de 
vloeistof L aangeven met , en in het vloeistofpunt L 0 met — . 
y l vl 
Overeenkomstig hiermede wordt de verhouding tusschen A en B 
in den damp G dan aangeduid met 
en die in den damp G o 
met — . 
Vg 
Zoo wordt in de vaste pliase A x de concentratie- verhouding 
X s {c s 
tusschen A en B met —A, en die in de phase A„ met = — aan- 
Y h y®i 
gegeven, terwijl deze in B x met — , en in B g met — wordt aan- 
Y s „ y s . 
gegeven. 
Voor de temperatuur van het overgangspunt gelden nu de vol- 
gende eenvoudige vergelijkingen : 
XL __ Xl 
Vl~Yl 
x g 
Vg Y g 
■ ( 2 ) 
• (3) 
• • (4) 
• • (5) 
Bij een andere temperatuur krijgen we echter de volgende be- 
trekkingen. 
