2öé 
A stabiel zai zijn, wanneer ff> 1, en dat B stabiel zal wezen Wall* 
neer ƒ < 1. 
Het is bij deze methode volkomen onverschillig of A en B isomeren 
of polymeren zijn. Welke moleculair gewichten men ter berekening 
van de concentratie-verhoudingen tusschen A en B ook aanneemt , of 
deze juist zijn of niet , dit alles doet niets ter zake, daar de factor f x 
hierdoor geen verandering ondergaat. 
3. De betrekking van Dimroth voor isomeren 

Cb Lb 
( 1 ) 
is niet algemeen geldig, en dat ziet men reeds daaraan, dat hier in 
Xl La 
plaats van — - staat — , waarin La de oplosbaarheid van A in het 
a l Lb 
La 
zuivere oplosmiddel aangeeft. — is dus niet de concentratieverhou- 
Lb 
ding tusschen A en B, in de met A en B verzadigde vloeistof L 
in Fig 1, maar 
Ca Cb • 
La = — en L B = — • 
Aa Bb 
Deze omstandigheid moet nu hierdoor worden verklaard, dat de 
formule van Dimroth alleen geldt voor het ideale geval, dat zelfs 
op de aan de vaste phasen verzadigde vloeistof en dampphasen de 
wetten voor de ideale oplossingen en gassen mogen worden toegepast, 
zoodat ook een onderlinge beïnvloeding tusschen A en B uitgesloten is. 
Het behoeft ons dus niet te verwonderen, dat deze betrekking 
van Dimroth een zéér beperkte geldigheid bezit, doch daar staat 
tegenover, dat zij ons voor deze ideale gevallen ook meer zeggen kan. 
Ik zal dit aantoonen aan de hand van Fig. 2, die eveneens voor 
een ideaal ternair stelsel geldt. Wij zien dat deze fig. verschilt van 
fig. 1 ; ten eerste doordat de oplosbaarheids-isothermen, voor zoover 
zij stabiel zijn althans, rechte lijnen zijn, die de punten a resp. a x 
met het hoekpunt B, en de punten b resp, b x met het hoekpunt A 
verbinden, waarmede tot uiting is gebracht, dat de stoffen A en B 
eikaars oplosbaarheid niet beïnvloeden. Ten tweede valt op te merken, 
dat de isothermen voor het innerlijk vloeistof resp. damp-evenwicht 
eveneens rechte lijnen zijn, omdat hier is ondersteld, dat A en B 
isomeren zijn. En in de derde plaats is ondersteld, dat A en B 
geen mengkristallen vormen. 
Voor het innerlijk evenwicht in elke vloeistof-phase, dus ook in 
L a geldt: - 
