3 OÜ 
Scheikunde. — De Heer van der Waals biedt een mededeeling 
aan van den Heer A. Smits: „De schijnbare tegenstrijdigheid 
tusschen theorie en praktijk bij de kristallisatie van allotrope 
stoffen uit verschillende oplosmiddelen.” 
(Mede aangeboden door den Heer P. Zeeman). 
1 . Afleiding van de betrekking voor het verband tusschen de verza- 
digings-concentraties en die van het innerlijk evenwicht. 
In deze mededeeling wil ik in de eerste plaats de thermodynamische 
afleiding geven van de betrekkingen in de eerste mededeeling over 
dit onderwerp op eenvoudiger doel) minder strenge wijze afgeleid. 
Wij zullen ons daartoe denken, dat in een homogene phase, een 
gasphase of een oplossing, bij een bepaalde temperatuur en druk 
tusschen twee moleeuulsoorten van eenzelfde stofkei volgende even- 
wicht bestaat: 
v,A^v t B (1) 
Verder onderstellen wij, dat in twee afzonderlijke ruimten bij 
dezelfde temperatuur de vaste stoffen A en B in even wicht zijn met 
hun verzadigden damp resp. oplossing, dus: 
As^lAg ( 2 ) 
Bs-^.B G . (3) 
Nu zullen wij ons voorstellen, dat v i mol. vast A. over de homogene 
phase, die een gas Tesp. vloeistofphase is, wordt omgezet in i\ mol. 
vast B 
Bij het eerste proces, dat wij nu zullen beschouwen, wordt gedacht 
dat de homogene phase een gasphase is, waarin innerlijk evenwicht 
heerscht, en bij het tweede proces wordt ondersteld, dat de homogene 
phase een oplossing is, waarin de molecuulsoorten A en B eveneens 
in innerlijk evenwicht verkeeren. 
In beide gevallen moet natuurlijk de toename van de moleculaire 
potentiaal ^ i\a dezelfde zijn. 
Vóór nu tot liet eerste proces over te gaan, wil ik eerst opmerken, 
dat voor de toename van de moleculaire potentiaal of: 
- — 1'iMs 4 (4) 
geschreven kan worden : 
— ( vi l )*=v,l*8 B —- r Ps A =v t lh B — r,(iG n + v 2 ixg b ~ -f vgi 6-^— iyt s ^(5) 
waarin p q } en de moleculaire potentialen voorstellen van A 
en B in den verzadigden damp. 
