381 
aan het beneden einde weliswaar de dichtheid bij benadering bekend 
is, maar p en de te meten T beide niet. Het is derhalve noodig met 
opvolgende benadering te werk te gaan en van bovenaf beginnende de 
drnkvermindering te berekenen in de, onderstelling, dat constant = 
de bovenste waarde in het stuk is, vervolgens met de gevonden 
drukverdeeling bij de bekende temperatuurverdeeling de berekening 
te verbeteren, enz. 
De onzekerheid van de temperatuurverdeeling langs de capillair 
vormt natuurlijk een bron van onzekerheid, gewoonlijk zijn echter 
de uit deze onzekerheid voortvloeiende fouten niet van belang, te 
meer daar in den regel naarmate de onzekerheid voor een bepaald 
deel toeneemt ook de bijdrage, die het tot de geheele correctie voor 
den moleculairen druk levert kleiner wordt. Voor het deel eindelijk, 
waarmede men komt in het gebied van de temperaturen, die eerst met 
den thermometer zelf bepaald moeten worden, kan de bijdrage tot 
de correctie geheel verwaarloosd worden. De belangrijkste bijdrage 
tot de correctie wordt door het bovenste deel van de capillair geleverd. 
§ 5. Gecorrigeerde temperaturen. Brengen wij de correcties op 
grond van de berekende verdeeling van druk langs de capillair aan, 
zoo vinden wij de volgende uitkomsten : 
TABEL II. Temperatuurmetingen in het heliumgebied met den 
heliumstookdraadthermometer. 
Dampspan- 
ning van 
het bad 
Serie I. ^ = 5, 240 cm. 
Serie II. p^ 0 ^ — 1. 2059 cm. 
T niet gecorr. 
T gecorrigeerd 
T niet gecorr. 
T gecorrigeerd 
o 
0 0 
756.6 mm. 
4.468 K. 
4.260 K. (4.230) 
o 
0 0 
757.4 
5.472 K. 
4.245 K. (4.207) 
564.5 
4.155 
3.937 (3.912) 
363.3 
3.800 
3.587 (3.568) 
4.4 
1.497 
1.495 (1.490) 
4.16 
2.558 
1.445 (1.461) 
757.4 
5.472 
4.245 (4.207) 
De waarden tussehen ( ) hebben betrekking op het meer empirische 
alleen met het oog op onze waarneming ingevoerde paar waarden 
25 * 
