493 
XXXIII. 
Terebeen: C l0 //| 6 , 
Temperatuur 
in ° C. 
Maximale Drukking H 
Oppervlakte- 
spanning x in 
Erg per cM 2 . 
Specifiek 
Gewicht d^ 0 
Molekulaire 
Oppervlakte- 
energie /'• in 
Erg per cM 2 . 
in mM. kwik- 
zilver van 
0° C. 
in Dynes 
0 
-74 
1.131 
1508.6 
35.8 
0.956 
976.2 
*-22 
0.968 
1290.4 
30.7 
0.912 
863.9 
* 0 
0.906 
1208.2 
28.7 
0.893 
819.0 
29.9 
0.825 
1099.3 
25.9 
0.868 
753.2 
46.8 
0.775 
1033.2 
24.3 
0.853 
714.9 
58.3 
0.744 
991.9 
23.4 
0.844 
693.4 
86.3 
0.673 
896.9 
21.1 
0.820 
637.4 
102.7 
0.626 
834.9 
19.6 
0.806 
598.9 
118 
0.573 
764.6 
17.9 
0.793 
552.9 
127.4 
0.558 
743.9 
17.4 
0.786 
540.6 
153 
0.499 
665.4 
15.5 
0.764 
494.0 
170 
0.449 
599.3 
13.9 
0.749 
446.0 
Molekuulgewicht: 136 . 13 . Straal van de kapillaire buis: 0.04839 cM.; bij de met 
* gemerkte waarnemingen was deze: 0.04867 cM. 
Indompelingsdiepte: 0.1 mM. 
De vloeistof kookt bij 170° C. en 761 mM. druk; bij het kookpunt is * 
cirka 13.7 Erg per cM 2 . Zelfs bij —79° C. wordt de verbinding niet vast, doch 
wel troebel; de vloeistof is waarschijnlijk een mengsel van isomeren. 
Bij 25° C. was het specifiek gewicht: 0.8721; bij 50° C.: 0.8509; bij 75° C.: 
0.8298; bij t° in ’t algemeen : d^ Q = 0.8932—0.000846 1. 
De temperatuurkoëfficient van is vrijwel konstant; de gemiddelde waarde 
is : 2.16 Erg per graad. 
§ 3 . Vatten wij de bij deze proefnemingen verkregen uitkomsten 
thans samen, dan blijkt het, dat vooreerst zulke plaatsings-isomere 
derivaten bij dezelfde temperaturen in het algemeen niet eene gelijke 
oppervlakte-energie bezitten, gelijk dat wel vroeger gemeend is 
geworden. Het valt niet te ontkennen, dat de fr-^-krommen, vooral 
bij de door halogeen-atomen of nitro-groepen gesubstitueerde aroma- 
tische koolwaterstoffen, vaak zéér dicht bij elkander gelegen zijn : 
zoo bij o- en ni-Dinitrobenzol, bij o-, m- en p- Chloornitrobenzol, bij 
0- en m-Broomnitrobenzol, bij o- en p- Fluoornitrobenzol, en bij de 
1- 2-4-, 1-4-2-, en 1-3-4 -Dichloornitrobenzoïen. Bij de genitreerde 
phenolen liggen de betr. krommen in aanzienlijk sterkere mate uit- 
een: maar ongetwijfeld wordt dit veroorzaakt door verschillen in 
struktuur dezer verbindingen, welke in verband staan met het H- 
atoom der OH- groep. Want terwijl de onderlinge verschillen bij 
de gesubstitueerde phenolen zélve vrij belangrijk zijn, worden deze 
