574 
CH 8 CHOHC 6 H 2 (CH s ) 8 kookt bij 248° 1 ). 
C 6 H 6 CH 2 CH (OH) C fi H 5 smelt bij 62° en distilleert onveranderd 2 ). 
Ook niet-aromatisclie secundaire alcoholen koken meestal onver- 
anderd 3 ). Neemt men echter aan, dat uit het /?-phenylhydraerylzuur 
eerst een lactide ontstaat, dan wordt deze gemakkelijke waterafsplit- 
sing begrijpelijk. 
C 6 H 6 CHCH 2 CO 
/ \ 
2 C 0 H 6 CHCH 2 COOH O 0^2C 6 H 5 CH=CHC00H 
I \ / 
OH COCH 2 CHC 6 H 5 
De overgang van andere (i- oxyzuren bij verhitting laat zich op 
overeenkomstige wijze denken. 
Scheikunde. — De Heer van Romburgh biedt namens den Heer 
G. van Romburgh, chem. docts. eene mededeeling aan „Over 
nitr o derivaten van alkylbenzidinen ” . 
(Mede aangeboden door den Heer Franchimont). 
Door Mkrtens 4 ) werd in 4 877 bij de nitreering van dimethyl- 
aniline als bijproduct verkregen eene oranjegele, in alkohol moeilijk 
oplosbare verbinding, die den naam isodinitrodimethylaniline verkreeg. 
Door koken met geconcentreerd salpeterzuur werd hieruit een 
product verkregen, dat hij eenigejaren 5 ) later opnieuw onderzocht en 
voor dinitrophenylmethylnitramine hield. Door koken met phenol 
ontstaat daaruit een prachtig rood gekleurde verbinding, welke als 
tetranitrodimethylazobenzol beschreven werd. Kort daarop toonde 
van Romburgh 6 ) aan, dat deze door Mertens gevonden verbindingen 
derivaten zijn van een tetranitrobenzidine, zonder dat echter de 
plaats der nitrogroepen bepaald werd. 
Ik heb mij voorgesteld, te trachten, de structuur van deze pro- 
ducten op te helderen en tegelijkertijd nog een aantal nitroverbin- 
dingen in de -alkylbenzidinereeks, zoomede eenige reductieproducten 
ervan, te bestudeeren. 
Het tetranitrotetramethylbenzidine, dat onder de omstandigheden 
b Ber. 31, 1008 (1898). 
2 ) Ann. 155, 63 (1870). 
») 0. 1901 J, blz 623. 
4 ) Diss. Leiden, 1877, 
6) Ber. d D. Chem Ges. 19, 2123 (1886). 
6 ) Ree. d. Trav. Ghim. 5, 240 (1886). 
