577 
binding wellicht aan hare. geringe oplosbaarheid toegeschreven 
moeten worden. 
Door bovengenoemde proeven was nu tevens de mogelijkheid 
geopend voor de synthese van allerlei tetranitroalkylbenzidinen. 
Zoo heb ik op den tetranitrobiphenolaether laten inwerken aethyl- 
amine en verkreeg een verbinding, die, uit aethylbenzoaat omge- 
kristalliseerd, in geelroode naaldjes kristalliseert, welke bij 248° onder 
ontleding smelten. Deze zelfde stof kon ik ook uit telraaethylben- 
zidine bereiden. 
Verder heb ik propyl-, isopropyl-, isobutyl- en allylamine laten 
reageeren. De aldus verkregen verbindingen, met hare smelt- of 
ontleedpunten, heb ik in de volgende tabel samengevat, waarin ook 
de uit de verschillende producten ontstane eindnitreeringsverbindingen 
(nitraminen) zijn opgenomen. Deze nitraminen zijn alle uiterst lichtgeel 
gekleurd. 
Monoalkyl verbindingen overeenkomstige nitraminen 
Methyl 
rood 284° (on tl.) 
230° (ontl.) 
aethyl 
geelrood 248° ,, 
224° „ 
propyl 
donkerrood 202° ,, 
213° „ 
isopropyl 
„ 250° „ 
209° „ 
isobutyl 
„ 194° „ 
205° „ 
allyl 
geelrood ± 208° 
± 90° „ 
Met tin en zoutzuur laat zich, zoowel het tetranitrotetramethyl- 
als het tetranitrodimethylbenzidine en het uit deze verbindingen 
verkregen eindnitreeringsproduct reduceeren. 
Doordat deze stoffen practisch in zoutzuur onoplosbaar zijn, ver- 
loopt de reactie zeer langzaam ; vooral de beide laatstgenoemde 
verbindingen moeten geruimen tijd gekookt worden, voordat alles 
in oplossing is gegaan. Bij bekoeling kristalliseeren de tindubbel- 
zouten in kleurlooze schubjes uit. Met zwavelwaterstof verwijderde 
ik het tin en door toevoeging van sterk zoutzuur aan de fikraten 
verkreeg ik in fraaie, kleurlooze naaldjes de chloorhydraten van het 
tetraminotetramethyl- en van het tetraminodimethylbenzidine. 
Dit eerste product begint zich bij 240° donker te kleuren en ont- 
leedt bij 251°. Het bevat 4 moleculen zoutzuur en 2 moleculen 
water. 
Analyse: Gevonden 39.4°/ 0 C 6.7°/ 0 H 17.5°/ 0 N 
Berekend voor ■0 ie H„N,0 1 Cl 4 39.8 „ 6.6 „ 17.4 ,, 
Het tetraminodimethylbenzidine, dat zoowel uit het tetranitrodi- 
