746 
dus als katalysatoren voor de omzetting van passief ijzer in actief 
ijzer zijn op te vatten. 
Tijdens de voortzetting van het onderzoek omtrent de passiviteit 
van ijzer deed zich nu de vraag voor, of het niet mogelijk 
zou zijn periodische verschijnselen te voorschijn te roepen, door 
gedurende de anodisehe polarisatie aan den electrolyt GY-ionen toe 
te voegen. 
Bij de anodisehe polarisatie wordt immers, volgens onze nieuwe 
voorstellingen, het innerlijk evenwicht in het ijzeroppervlak verstoord, 
doordat praktisch uitsluitend ferro-ionen in oplossing gaan, en de 
innerlijke transformatie ferri — » ferro in het ijzeroppervlak te lang- 
zaam verloopt, om met het in oplossing gaan van ferro-ionen gelijken 
tred te houden. Het ijzeroppervlak wordt dientengevolge rijker aan 
ferri-ionen, en de potentiaalsprong ijzer-electrolyt wordt minder sterk 
negatief of positief. 
Stel, dat de electrolyt ferrosulfaat is, en dat wij, tijdens de anodisehe 
polarisatie van een ijzereleclrode met zéér klein oppervlak , f er r o chloride 
toevoegen, dan wordt de katalytische invloed, door het chloor-ion 
uitgeoefend, zichtbaar door een afname van den positieven potentiaal- 
sprong, en indien men doorgaat met het toevoegen van ferrochloride 
treedt op een gegeven moment een vrij snelle en sterke daling 
van den potentiaalsprong op, zoodat dan het ijzer uit den passieven 
toestand in den actiever) toestand is overgegaan. 
Zonder hier verder in bijzonderheden te willen treden, is het 
duidelijk, dat bij een, door de stroomdichtheid bepaalde oplossings- 
snelheid van het ijzer, een chloor-ioneneoncentratie te vinden moet 
zijn, waarbij op een bepaald oogenblik de kans, dat het ijzer passief 
blijft, even groot is als die, dat het actief wordt of omgekeerd. Stel 
nu, dat op dit moment de stroomdichtheid iets wordt verminderd, dan 
zal men kunnen verwachten, dat de overgang passief-actief optreedt, 
en terwijl de ijzer-anode, in den passieven toestand, uiterst weinig 
in oplossing gaat, zal het ijzer, thans actief geworden, in sterke mate 
in den vorm van ferro-ionen in oplossing worden gezonden. Ten- 
gevolge hiervan zal het kontakt van de CV -ionen met het ijzer- 
oppervlak verminderen en het ijzer zal daardoor weer in den passieven 
toestand worden overgevoerd. 
In dezen passieven, toestand lost het ijzer, zooals is gezegd, zéér 
weinig op, en de processen, die thans aan de anode plaats grijpen, be- 
staan ten eerste uit de ontlading der /SÖ 4 -ionen met de daarop volgende 
Ö 2 -ont wikkeling, en ten tweede uit een concentratie-vergrooting der 
GY'-ionen. Door dit laatste proces zal dan weer actieveering intreden 
enz. Dit vermoeden werd volkomen bevestigd, en zooals de hier 
