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die den »Mesodermstreifen« der Autoren entspricht, löst sich 
kurze Zeit nach ihrer Bildung von vorn nach hinten vollständig 
auf, ohne dass es auch nur vorübergehend zur Bildung einer 
secundären Leibeshöhle gekommen wäre. 
Paludina weist sowohl im Verlauf ihrer Furchung wie 
ihrer Organbildung, wie wir sehen werden, sehr ursprüngliche 
Verhältnisse auf, so dass es wahrscheinlich ist, dass auch der 
Ursprung des Mesoderms derartig aufgefasst werden muss. Wie 
Ziegler 1 ) bereits erwähnt, braucht der ursprüngliche Verlauf 
der Mesodermbildung durchaus nicht durch Abfaltung von der 
Urdarmwand als Enterocoel entstanden zu sein, sondern man 
wird von allgemeinerem Standpunkte die Entstehung des 
mittleren Blattes auf die Einwanderung von Zellen am Blasto- 
porusrande des Embryos zurückzuführen haben, woraus dann 
einerseits das Auftreten von Urmesodermzellen, andererseits die 
Enterocoelbildung abgeleitet werden kann. Im ersteren Falle 
geschieht die Bildung von Urmesodermzellen durch frühzeitige 
Sonderung derselben aus der Zone der Bildungszellen des 
Blastoporusrandes. Bei der Enterocoelbildung findet das um- 
gekehrte Verhalten statt. Die zukünftigen Mesodermzellen 
bleiben länger als wie gewöhnlich im ZeJlverbande liegen, 
werden bei der Gastrulation mit eingestülpt und müssen, da sie 
sich erstens zahlreich vermehrt haben und zweitens im festen 
Zellverbande liegen, durch Abfaltung vom Urdarm aus ent- 
stehen. Organanlagen können z. B. häufig durch frühzeitige 
Sonderung einiger weniger Zellen gebildet werden. Um ein 
analoges Beispiel anzuführen, entsteht bei Lumbricus nach 
Wilson das Bauchmark aus zwei frühzeitig auftretenden 
Blastomeren, welche am Blastoporusrande unter das Ektoderm 
treten und in zwei nach vorn ziehende Zellstreifen auswachsen; 
gewöhnlich bildet sich bei den übrigen Annulaten dasselbe 
1) Ziegler. Ueber den derzeitigen Stand der Cöiomfrage. Ver- 
handl. d. Deutsch. Zool. Gesellsch. 1898. 
