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Aeltere Embryonen lassen eine Einschnürung an der Herz- 
falte erkennen, wodurch die Trennung von Vorhof und Kammer 
eintritt. Die AVand der Kammer ist stärker ausgebildet als die 
des Vorhofs. Der Herzschlauch steht infolge seiner rinnen- 
förmigen Bildung, auch nachdem sich die Rinne längs zum 
Rohre geschlossen hat, an seinen beiden Enden mit der primären 
Leibeshöhle in direkter Verbindung. Die Hohlräume, welche an 
beiden Enden im Mesenchym als Spalträume auftreten, müssen 
ihrer späteren Funktion gemäss , einmal als Aorta bei der 
Kammer, dann als Anlage der Kiemenvene des Vorhofes auf- 
gefasst werden. Durch Verbindung der einzelnen Spalträume 
des mesenchymatischen Gewebes entsteht das Gefässsystem als 
eine vom Herzen und Pericardium vollständig getrennte Anlage. 
Die Beobachtungen , welche über die Entwicklung des 
Nervensystems gemacht wurden, stimmen mit denen v. Er- 
langers vollständig überein. Diese gleichen wieder den Unter- 
suchungen, welche an Limax max. von Annie P. Henchman 
und Meisenheimer angestellt worden sind. Ihnen steht die 
Arbeit F. Schmidts über das Nervensystem der Pulmonaten 
mit den gleichen Resultaten zur Seite. Der Ursprung des ge- 
sammten Nervensystems ist demnach auf das äussere Keimblatt 
zurückzuführen. Die Cerebralganglien entstehen durch zwei 
scharf von einander geschiedene Ektodermwucherungen, die sich 
erst secundär durch eine Commissur vereinigen. Ausserdem 
entstehen sie durch Delamination und nicht, wie die gleichen 
Ganglien von Limax max. durch Einstülpung. Ebenfalls ge- 
trennt von den Cerebral- und Pedalganglien, mit denen sie sich 
nachträglich vereinigen , bilden sich die Pallialganglien etwas 
ventral in der Nähe des Velums. Die Pedalganglien sind 
vor den Pallialganglien aufgetreten und zwar werden sie, wie 
v. Erlanger richtig beobachtete, angelegt, nachdem die 
Otolithenblasen bereits durch ektodermale Einstülpungen ent- 
standen sind. 
Ungefähr auf dem gleichen Stadium, wo die Anlage der 
Pallialganglien bemerkbar ist, bilden sich um den Oesophagus 
