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wir es bereits für die Fellicula nachzuweisen vermochten, welche 
ebenfalls nur durch Festerwerden der äussersten protoplasma- 
tischen Wabenschicht zu einer abschliessenden Membran ge- 
worden ist. 
Die äusserste Kernwabenschicht, wenn wir sie so bezeichnen 
wollen, stellt ein gleichsam durchbrochenes Gitterwerk dar , in 
dem die Lückenräume von achromatischer Substanz ausgefüllt 
werden, welche wohl einen Austausch von Substanzen zur Er- 
nährung des Kernes, aber niemals eine Vermischung der Plasma- 
und Kernmasse zulassen. 
Der Theilungsprocess der Mehrzahl der Kerne muss un- 
zweifelhaft als ein mitotischer angesehen werden, obgleich hin 
und wieder auch an Kernen, die sich nicht in bemerkbarer Weise 
von den übrigen unterscheiden Hessen, Amitose festgestellt wurde. 
Die Bildung von Chromosomen, das Vorhandensein und 
deutliche Hervortreten der achromatischen Fasern, wie die nach- 
folgende Aufreihung der Chromosomen auf dieselben lassen keinen 
Zweifel aufkommen, dass wir thatsächlich eine indirekte Kern- 
theilung vor uns haben. 
Die Einleitung der Veränderungen , welche der Kern im 
Verlauf seiner Theilung erleiden wird, ist in der Längs- 
streckung desselben gegeben, wodurch die Kugel zur Eiform 
wird. Zu gleicher. Zeit findet eine Veränderung des Chromatins 
statt, welche zu der Umbildung desselben in Fäden führt. Da 
die Chromatinkörnchen in den Knotenpunkten des Achromatin- 
gerüstes liegen, so ist es wahrscheinlich, dass durch die Längs- 
streckung der Kernwaben auch das eingelagerte Chromatin die 
Gestalt kleiner Stäbchen annimmt. Zwischen den schwach- 
geschlängelten Chromatinstäbchen ist die netzig-wabige Anord- 
nung des achromatischen Gerüstes immer noch deutlich nach- 
weisbar. Eine weitere Stütze dieser Ansicht liegt in der Form 
der Fäden selbst, welche in der Mitte verdickt und an den 
beiden Enden spitz ausgezogen erscheint. 
Wie wir bereits hervorgehoben haben , lagen im ruhenden 
Kerne die grösseren Mengen des Chromatins peripher, und so 
