ist es erklärlich, hass es hauptsächlich die peripheren achroma- 
tischen Fasern sind, welche die Hauptmasse desselben in sich 
bergen, während das Zentrum der Spindel chromatinärmere Par- 
thien aufweist. 
Die Nucleolen bleiben im ganzen Verlauf der Theilung er- 
halten, und das gleiche Verhalten zeigt die Kernmembran, welche 
fortlaufend scharf hervortritt. In vielen Fällen verschmelzen die 
Nucleoli eines sich theilenden Kernes, wenn sie in der Mehrzahl 
vorhanden sind, um sich dann ebenfalls zu theilen. Dieses Ver- 
halten der Nucleolen kann jedoch nicht als konstant angesehen 
werden. 
Ich möchte besonders hervorheben, dass nicht nur die Kern- 
membran während des ganzen Verlaufes der Theilung keine 
Veränderung erleidet, sondern auch die Plasmaschicht, welche 
den sich in Theilung befindlichen Kern umgiebt. Es treten 
weder Strahlungen im Plasma auf, noch nimmt es sonst irgend- 
wie sichtbaren Antheil an der Theilung. Wir haben in der 
mehrkernigen Opalina ranarum ein deutliches Beispiel vor uns, 
dass die Kerntheilung (Karyokinese) ohne Beihülfe des Plasmas 
stattfinden kann und die aktive Kraft, welche den Process der 
Kernzerschnürung vollführt, im Kerne selbst vorhanden sein muss. 
Ein entsprechendes Verhalten haben wir bei der Zelltheilung 
gefunden , bei welcher ebenfalls eine Theilung ohne sichtbare 
Mitwirkung der Kerne eintrat. Es konnte mit Sicherheit fest- 
gestellt werden , dass Centrosomen oder auch nur Anklänge an 
dieselben in Gestalt ähnlicher Bildungen nicht auftreten. Dieses 
Verhalten hat jedoch nur Gültigkeit für die Kerntheilung der 
erwachsenen Opalina. Ob andere Verhältnisse bei jugendlichen 
Individuen auftreten können , wird man aus dem zweiten Theil 
dieser Arbeit ersehen. 
Verfolgen wir den weiteren Verlauf der Kerntheilung, so 
geht das beschriebene ellipsoide Stadium durch Zuspitzung seiner 
beiden Pole in eine längsgestreckte Form über. Auf diesem 
Stadium findet man den Nucleolus sehr häufig in Theilung. 
