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Hantelfigur. Dieses Stadium ist eines der häufigsten, da die 
sich bildenden beiden Tochterkerne längere Zeit durch einen 
Verbindungsfaden im Zusammenhang bleiben. 
Es erfolgt die vollständige Zerschnürung des Kernes und 
damit die Bildung zweier Tochterkerne. Wie ich schon erwähnt 
habe und nochmals hervorheben möchte, geht die Theilung des 
Kernes ohne Schwinden der Kernmembran und ohne Auftreten 
von Centrosomen und Strahlensystemen des Plasmas durch Aus- 
einanderrücken der Kernhälften bis auf einen feinen , scheinbar 
nur aus der Kernmembran bestehenden Faden vor sich. Dieser 
reisst schliesslich durch und es kommt zur Bildung zweier 
Tochterkerne, welche durch die streifige Anordnung ihrer chro- 
matischen Substanz und durch die sich einander zukehrenden 
feinen Spitzen des zerrissenen Verbindungsfaden noch längere 
Zeit als Theilungsstadien kenntlich sind. Die Streifung der 
Tochterkerne verliert sich bald darauf, und die Kerne kehren, 
indem das Chromatin wieder in die Knotenpunkte des Kern- 
netzes einrückt, in das Ruhestadium zurück. 
Auf das Vorkommen der direkten Theilung, welche gelegent- 
lich Vorkommen kann, habe ich bereits hingewiesen. 
Wir haben den soeben beschriebenen Vorgang der Kern- 
theilung bei Opalina ranarum als Mitose bezeichnet. Indessen 
erscheinen uns manche Stadien derselben in ihrem Verlaufe so 
unvollendet und nur mehr wie in der Anlage begriffen, dass 
wir diese Kerntheilung als Zwischenstufe von Mitose und 
Amitose auffassen müssen. Indessen überwiegen die Charaktere 
der Mitose, so dass wir aus diesem Grunde diese Bezeichnung 
für den Kerntheilungsprocess von Opalina ranarum gewählt 
haben. 
