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der Schwefel bei höherer Temperatur (bei meinen Versuchen 
bei zirka 168°) sehr plötzlich so zäh, dass man den Rührer 
nur noch schwer bewegen kann. Bei diesem Zähwerden be- 
obachtete ich ein starkes Fallen des im Schwefel befindlichen 
Thermometers, obgleich die Temperatur im Heizbad in schnellem 
Steigen begriffen war; das Thermometer sank beispielsweise 
von 168,0 auf 166,3; von 168,6 auf 166,8; von 167,8 auf 166,8, 
um dann wieder zu steigen; es findet demnach bei dieser Tem- 
peratur eine Umwandlung beträchtlicher Mengen des gewöhn- 
lichen Schwefels in eine isomere Form statt. Bei sinkender 
Temperatur geht die Rückwandlung mit grosser Geschwindig- 
keit vor sich; bei zirka 155° ist der Schwefel wieder völlig 
dünnflüssig, auch liegt der Gefrierpunkt des auf zirka 170° er- 
hitzten Schwefels nicht viel unter dem auf zirka 140° erhitzten. 
Lässt man nun den Schwefel ganz erstarren, so sinkt zunächst 
die Erstarrungstemperatur allmählich wegen der zunehmenden 
Konzentration der Lösung; denn beginnt sie — bei gleichzeitig 
fallender Badtemperatur — zu steigen, um nach Erreichung 
eines Maximums wieder zu sinken, wie folgende Tabelle zeigt: 
t 
T in Schmelz- 
fluss 
T in Bad 
t 
T in Schmelz- 
fluss 
T in Bad 
0 
110,8 
105 
10 
110,7 
97,5 
2 
110,5 
104 
10,5 
110,8 
97 
4 
110,3 
103 
11 
110,85 
96,8 
6 
110,2 
101 
13 
110,7 
96 
8 
110,3 
100 
17 
110,1 
93,5 
8,5 
110,6 
98 
— 
— 
— 
Das Steigen der Temperatur im erstarrenden Gemisch wird 
wohl auf die freiwerdende Polymerisationswärme zurückgeführt 
werden müssen. 
In der folgenden Tabelle sind die Gefrierpunkte ziemlich 
hocherhitzten Schwefels verzeichnet, ferner das Temperatur- 
intervall, in welchem der erstarrende resp. erstarrte Schwefel 
gehalten wurde, sowie die »Erstarrungszeit«, und der nach 
Verlauf derselben beobachtete Gefrierpunkt. 
