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Wie wir sehen, ist im Grossen und Ganzen Parallelismus 
zwischen den einzelnen Reihen vorhanden, die kleinen Abweich- 
ungen erklären sich daraus, dass bei den kleinen Drehungs- 
winkeln, wie sie Lösungen mit schwachen Säuren zeigen, die 
Ablesung nicht mehr mit der genügenden Genauigkeit vorge- 
nommen werden kann. 
Weiter üben alle Einflüsse, welche geeignet sind, die elektro- 
lytische Dissociation der Säuren zu verändern, einen Einfluss 
auf die optische Drehung der Asparaginsalzlösungen aus. Aus 
den Untersuchungen von Arrhenius folgt, dass die Dissociation 
der Säuren durch die Gegenwart von Neutralsalzen mit gleichem 
Säureion zurückgedrängt wird. Wir durften erwarten, dass die 
Drehung von Asparaginsalzlösungen durch die Gegenwart von 
Neutralsalzen der betr. Säuren nach links verschoben würde. 
Der Versuch bestätigte diese Vermutung. 
Eine Lösung von 0,1 Asparagin und 0,1 Ameisensäure er- 
giebt eine spee. Drehung von — - 1,94°. Lösen wir zu gleicher 
Zeit noch 0,5 Mol. Natriuinformiat darin auf, so geht sie zurück 
auf — 3,53°. 
Das gleiche Verhalten findet sich in milchsauren Asparagin- 
lösungen wieder: 
25 ° 
Milchs. Asparagin 0,1 normal [«]^ = — 0,52 
„ „ 0,1 fl- 0,5 Calciumlactat = — 2,75. 
Aus allen diesen Untersuchungen geht mit grosser Wahr- 
scheinlichkeit hervor, dass das eigentümliche optische Verhalten 
der Asparaginsalzlösungen durch die Hydrolyse verursacht wird. 
Die Gegenwart zweier verschiedener optisch aktiver Gruppen 
wird wahrscheinlich eine anomale Rotationsdispersion bedingen, 
die Gegenstand weiterer Untersuchungen sein soll. 
