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p-Azoxyanisol 
Benzo- 
phenon 
S 
P 
S ' 
1) 
13,61 g 
— 
— 
116,8° 
133,6 
1 enantio- 
2) 
n 
0,1470 
— 
— 
128,4 
3) 
11 
0,3620 
— 
115,2 
121,8 
j trop 
4) 
n 
0,5800 
— 
114,93 
115,05 
J 
5) 
ii 
0,6775 
114,55 
— 
112,05 
6) 
ii 
0,7288 
113,95 
— 
110,90 
1 
1 
V 
ii 
0,8153 
113,66 
— 
108,4 
V monotrop 
8) 
V 
0,8750 
113,36 
— 
— 
I 
1 
9) 
v 
1,4471 
111,70 
— 
— 
) 
Bei den Versuchen 8) und 9) liess sich die isotrope Flüssig- 
keit nicht bis zum Trübungspunkt unterkühlen, sie erstarrte 
stets vorher. 
Bei den Versuchen 3) und 4) nehmen wir eine Depression 
des Erstarrungspunktes P wahr. Bei der Bildung der krystalli- 
nischen Flüssigkeit scheidet sich Lösungsmittel rein aus. Die 
Folge davon ist eine Anreicherung des nicht ausgeschiedenen 
Teiles an dem gelösten Körper , je weiter wir abkühlen , um so 
concentrierter wird diese Mutterlauge. Sie befindet sich stets 
Mn Gleichgewicht mit der flüssig krystallinischen Phase. Bei 
der Erstarrung muss auch Gleichgewicht vorhanden sein zwischen 
der festen Phase und den beiden flüssigen Phasen, es ist also 
P bei den Versuchen 3) und 4) ein dreifacher Punkt. 
Stellen wir uns die Abhängigkeit der Punkte S und S' von 
der Concentration graphisch dar, so bekommen wir zwei Curven, 
die in P convergieren. Es gehört zu P eine ganz bestimmte 
Concentration. Wählen wir die Concentration schwächer, so 
sind die beiden krystallinischen Modificationen enantiotrop, 
wählen wir sie stärker, so sind sie monotrop. Der Theorie 
nach müsste dieser Convergenzpunkt mit dem Erstarrungspunkt 
P= 116,8° zusammenfallen. Die Abweichungen erklären sich 
wohl daraus, dass eine völlig gleichmässige mechanische Mischung 
der drei Phasen nicht zu erzielen ist. 
