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Ob die optische Inaktivität durch Zusammentritt von rechts 
und links drehendem Arginin zu einer neuen optisch inaktiven 
Verbindung oder durch eine tiefer gehende Verschiedenheit in 
der Konstitution des Moleküls bedingt wird, darüber möchte 
ich mich noch des Urteils enthalten. 
Als Muttersubstanz des optisch inaktiven Arginins ist wahr- 
scheinlich das Fibrin zu betrachten, welches mir zwei Mal bei 
seiner tryptischen Verdauung inaktives Arginin geliefert hat, 
während aus den tryptischen Verdauungsprodukten der Eiweiss- 
körper des Pankreas ein optisch inaktives Arginin von mir nicht 
isoliert werden konnte. 
Zu dem Vortrage des Herrn Kutscher spricht Herr 
A. Kos sei: 
Ueber das optische Drehungsvermögen des Histidins. 
Hedin hat das Histidinchlorid als optiv inactiv bezeichnet. 
Der Vortragende prüfte diese für die Beurtheilung der Constitution 
und besonders für die quantitative Bestimmung des Histidins 
und Arginins wichtige Angabe nach und stellte fest, dass das 
von ihm dargestellte Histidin optiv activist. Die Untersuchungen 
sind in folgender Tabelle zusammengestellt. 
Molek. H CI 
auf 1 Molekül 
Histidin. 
l 
c 
a 
D 
[a] für 
D 
Ce H 9 Ns Os 
Ce Hs Ns Os, HCl 
CeHsNs02,2HCl 
0 
6 
3,183 
—7,59 
—39,74 
— 
— 
1 
4 
2,594 
+0,18 
+2,14 
+ 1,74 
— 
2 
6 
4,828 
+1,54 
+7,82 
— 
+5,32 
4 
6 
3,38 
+1,31 
+9,49 
— 
+6,46 
Das Histidin gehört somit zu der nicht sehr zahlreichen 
Gruppe von Basen , welche, wie das Nicotin, als freie Basen 
linksdrehend als Salze rechtsdrehend sind. Die Tabelle zeigt 
ferner, dass optische Activität des Monochlorids leicht übersehen 
werden kann, da sie nur gering ist. — 
