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zu bekommen, überzog ich Krystalle von KM11O4 mit Paraffin 
und entfernte den Ueberzug an einer Stelle ; ich konnte alsdann 
deutlich wahrnehmen , dass die Bewegung in der der Lösungs- 
strohmbahn entgegengesetzten Richtung verläuft. Entfernt man 
den Ueberzug an zwei diametral entgegengesetzten Stellen, so 
rotiert der Krystall sofort wie ein Segner’sches Wasserrad; 
überhaupt ist die Analogie der geschilderten Erscheinung mit 
dem Wasserrad eine sehr naheliegende, und kann man durch 
molekulartheoretische Betrachtungen den Vergleich ziemlich 
weit treiben, doch verzichte ich auf die Ausführung solcher 
allzu kinetischer Erörterungen. 
Die Geschwindigkeit der Bewegung hängt offenbar zunächst 
davon ab, wie schnell die Krystalle in Lösung gehen; am 
raschsten rotieren daher KMnCL und K2 O2 O7 unter H2 SO4, 
weil sich in diesem Fall durch die eintretende Oxydation des 
Quecksilbers keine Zone conzentrierter Lösung ausbildet, welche 
— wie bei indifferenten Stoffen — die weitere Auflösung ver- 
zögert. (Unter HNO3 rotiert K2 O2 O7 fast garnicht infolge der 
Bildung beträchtlicher Mengen von Quecksilberchromat; das bei 
Anwendung von H2 SO4 entstehende Sulfat ist sehr feinpulverig 
und stört zunächst die Krystallbewegung nicht.) 
Ueberhaupt scheint H2 SO4 die Auflösungsgeschwindigkeit 
mancher Salze zu beschleunigen; es wird dies darauf beruhen, 
dass die Konzentration der undissoziierten Molekeln des in 
Lösung gehenden Salzes und damit der osmotische Gegendruck 
derselben verringert wird. So bewegen sich auf einer unter H2SO4 
befindlichen umgekehrten Uhrschale kleine KMn04-Krystalle 
mit grosser Geschwindigkeit abwärts, welche unter reinem Wasser 
auch durch Anstoss nicht zur Bewegung zu bringen sind. 
Bei anderen Stoffen, wie bei Traubenzucker und Rohrzucker 
ist allerdings keine Erhöhung der Lösungsgeschwindigkeit durch 
Säure anzunehmen. Hier wird vielleicht die geringere Ober- 
flächenspannung des Quecksilbers unter Säure die Bewegung 
begünstigen. 
