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oder „Kern“ des Moleküls bezeichnen kann, in ähnlicher Weise, 
wie man den Benzolring als Kern einer grossen Zahl chemischer 
Verbindungen betrachtet. Als Kern wird man aber nur eine • 
solche Atomgruppe ansehen können, welche allen Eiweisskörpern i 
zukommt und welche überall, wo sie vorkommt, auch einen i 
eiweissähnlicben Character bedingt. 
Ich habe in einem früheren Vortrag darauf hingewiesen '), , 
dass diejenige Gruppe des Eiweissmoleküls, welche die Hexon- 
basen: Arginin (C6H14N4O2), Histidin (C6H9N3O2) und Lysin 1 
(C 6 H 14 N 2 O 2 ) enthält, diesen Bedingungen entspricht. Diese 
Gruppe — ich will sie als „Hexonkern“ bezeichnen — ist allen i 
Eiweisskörpern, soweit sie bisher daraufhin untersucht sind, 
gefunden worden. Andererseits findet sie sich, wie ich früher nach- 
gewiesen habe, auch in den Protaminen, denen wichtige Eigen- 
schaften der Eiweisskörper zukommen. 
Die bisher bekannten Protamine sind nicht, wie ich früher 
annahm, ausschliesslich aus diesen stickstoffhaltigen Gruppen 
zusammengesetzt, sondern sie enthalten neben den Hexonbasen 
in geringerer Menge noch andere stickstoffärmere Atomgruppen, 
z. B. Amidovaleriansäure; 1 2 ) diese müssen nach obiger An- 
schauung als an den Hexonkern angefügte „Seitenketten“ 
betrachtet werden. Der Uebergang der Protamine in die ge. 
wohnlichen Eiweisskörper (im engeren Sinne des Worts) ist 
nach meiner Auffassung so zu denken, dass diese an den Kern 
angefügten stickstoffärmeren Seitenketten an [Zahl und Mannig- 
faltigkeit zunehmen. 
Um diese Auffassung einer experimentellen Prüfung zu unter- 
ziehen, haben Herr Dr. Kutscher und ich eine gemeinschaft- 
liche Untersuchung begonnen, über deren erste Resultate ich 
heute berichte. Wir haben durch diese Arbeiten vorerst zwei 
Fragen zu beantworten gesucht. 
1) Diese Sitzungsberichte, 14. Juli 1897, Seite 56. 
2) Zeitschrift für physiologische Chemie, Bd. 2G, S. 588. 
