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gewisse Zellbestandtheile auch unabhängig von der Gegenwart 
der Alkalien, selbst bei saurer Reaction der Flüssigkeit, eine 
gewisse Menge Harnsäure in Lösung halten können. 
Ehe ich die Untersuchungen selbst anführe, sei es mir ge- 
stattet einige Worte zu sagen über die Erwägungen, die mich 
veranlasst haben, Herrn Dr. Goto diese Versuche vorzuschlagen. 
Schon vor längerer Zeit machte ich die Beobachtung, dass die 
Nucleinsäure im Stande ist, sich mit einer gewissen Menge 
Purinbasen zu verbinden 1 ). Fügt man zu einer Nucle'insäure- 
lösung eine kleine Menge Adenin oder Hypoxanthin oder eine 
andere dieser Basen hinzu , so werden die Basen durch die 
Nucleinsäure in einen Zustand übergeführt, in dem sie ge- 
wisse Fällungsreactionen, die ihnen im freien Zustand zukommen, 
eingebüsst haben, sie sind z. B. durch ammoniakalische Silber- 
lösung nicht mehr fällbar. Nachdem ich sodann in Gemeinschaft 
mit Herrn A. Neumann durch Abspaltung der Nucle'inbasen 
aus der Nucleinsäure die Thyminsäure gewonnen hatte, fanden 
wir die gleiche Eigenschaft bei der Thyminsäure wieder 2 ). 
Schmiedeberg hat versucht, meine früheren Beobachtungen 
fortzusetzen und glaubt, dieser Reaction einen Formel-Ausdruck 
geben zu können 3 ). 
Bei den engen chemischen Beziehungen, die zwischen den Basen 
der Puringruppe und der Harnsäure vorhanden sind, lag es 
nahe, auch diese auf ihre Verbindungsfähigkeit mit Nucleinsäure 
und Thyminsäure zu prüfen. Die folgenden Untersuchungen zeigen, 
dass eine Vereinigung zwischen beiden Körpern in der That existirt. 
Diese ist zwar sehr locker, aber immerhin im Stande, die Lös- 
lichkeitsverhältnisse der Harnsäure zu verändern. 
1) E. du Bois-Reymonds Archiv für Physiologie 1893, S. 164. Anm. 
2) Zeitschrift für physiolog. Chemie, Bd. 22, S. 81. 
1) Arch. für experiment. Pathologie u. Pharmakologie Bd. 43, S. 73. 
Die Formel ist folgende: 
4(C4oH5oCu 3 Ni40i6, 2P«OB-f-2H»0) + (C*oH*8Cu*Ni40i«, 2 P 2 O 5 + 2 H 2 O) 
-f 27 2 (CbHbNb) + 2 (CbHbNbO). 
