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2) Sind mehrere optisch aktive Systeme vorhanden, so 
wirken dieselben nicht nur additiv, sondern stärker. 
3) Doppelbindungen in den einzelnen Gruppen scheinen 
von wesentlichem Einfluss zu sein. 
Wb 
so 
Mb 
sec. Butylsenföl naturell 
+ 55,27 
+ 63,56 
„ künstlich 
+ 61,36 
-f 70,56 
„ in 5,416 °/o Lsg. (Alk. 94 °/o) 
d. Butylthioharnstoff 
+ 66,22 
+ 76,15 
a) in Wasser 
+ 33,97 
4- 44,15 
b) in Alkohol v. 94 °/o 
-P 22,77 
+ 30,27 
d. d. Dibutylthioharnstoff 
+ 41,00 
4- 77,08 
d. r. 
-f 18,53 
4- 34,84 
d. d. Dibutylharnstoff 
+ 39,71 
4- 68,30 
Butylamin 
+ 6,42 
4- 4,67 
Butylamin in ca. 5,2 °/o Lsg. 
+ 4,06 
4- 2,96 
Butylaminchlorhydrat in 7,233 °/o Lsg. 
— 2,06 
— 2,26 
Die grosse Reactionsfähigkeit des ßutylamins giebt reich- 
liche Gelegenheit zur Herstellung von Derivaten der verschiedensten 
Art, so dass an demselben die schwebenden Fragen mit be- 
sonderer Leichtigkeit und Beweiskraft studiert werden können. 
Weitere Arbeiten sind bereits im Gange. 
In derselben Sitzung vom 7. November 1900 sprach Herr 
Dr. Karl Schaum über: 
Die Structur der Negative. 
Im Interesse der Aufklärung wichtiger Fragen über den 
Negativ-Prozess schien es mir wünschenswert, an der Hand 
mikroskopischer Untersuchungen die Entstehungs- und Ent- 
wicklungsgeschichte des Negativs zu verfolgen , und hat Herr 
cand. phil. V. Beilach auf meine Anregung hin Versuche in 
