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setzt: einmal der Dotterabschnitt, der ventral zwischen 
Kopfdarmzipfel und Blast oporus liegt, und zwar so, dass am 
vollständigsten und am häufigsten degeneriert die Partie,- die 
dem Ectoderm der Bauchseite unmittelbar oder nur durch Meso- 
derm getrennt anliegt ; erst bei umfangreichen Degenerationen 
sind die Dotterzellen der Mitte oder noch weiter dorsal wärts 
mit ergriffen; und 2. die Zellschichten, die den Kopfdarm 
umschliessen, in der Weise, dass häufig selbst die den Darm 
auskleidenden Entodermzellen angegriffen sind (in letzterem 
Falle sind selten zusammenhängende Stücke der Darmwand 
in Degeneration , meist liegen dann nur verstreute de- 
generierende Zellen zwischen normalen Entodermzellen.) 
Diese beiden Partieen gehen natürlich in einander über, 
wenn sie sich gleichzeitig in Degeneration befinden; sie 
werden hier nur getrennt, weil sie ab und zu auch einzeln 
betroffen sind oder sehr häufig ein Teil mehr als der andere. 
Die kranialen Degenerationen umgreifen den Kopfdarm, 
sodass oft (namentlich in den späteren Stadien des Kopf- 
darmdivertikels) das Dach desselben — also die unter der 
Hirnanlage liegende Schicht von Dotterentoblastzellen be- 
teiligt ist. 
Diese Lokalisierung der Degenerationen gilt bis in späte 
Stadien, zura Teil noch für Embryonen, die bereits gestreckt 
und nicht weit vom Ausschlüpfen sind. Es liegt also, soweit 
dem Dotterzellenkomplex zugehörige Elemente von der 
Degeneration betroffen sind, ein ziemlich einheitliches Prinzip 
in ihrer Anordnung, denn die beiden beschriebenen Stellen 
späterer Stadien entsprechen durchaus den ersten Anfängen. 
Doch kommen , wie schon angedeutet , neben dieser 
häufigsten Anordnung in wenigen Serien höchst seltsam gelegene 
oft sehr bedeutende Degenerationsbezirke vor, so besonders 
asymmetrische Herde im Dotter: z. B. ist etwa eine ganze 
Seite des Dotterzellkomplexes erfüllt von zerstreuten Degenera- 
tionen, während die andere völlig frei ist; bei solchen 
können die Degenerationen auch, offenbar sekundär, auf 
