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dem Kontur dicht anliegen, ab und zu auch noch kleinste 
Tröpfchen verstreut im Innern; zu diesen Tröpfchen rin gen 
gehören die Mehrzahl der in Hirn und Medullaranlage 
degenerierenden Kerne, welche fast stets als zwei einander 
gegenüberliegende, halbmondförmige Tröpfchen erscheinen; 
(niemals kommen in Hirn- und Medullaranlage Kerne vom 
1. Typus vor, sondern immer nur Typus 2 und 4, was sich 
wohl daraus erklärt, dass ein normaler Kern der Hirnanlage 
sehr kompakt und nicht gross ist, sodass die Chromatin- 
körnchen aufs dichteste beiander liegen; daher entstehen 
beim Zusammenflüssen mit Uebergehung der komplizierten 
Figuren vom Typus 1 sehr bald wenige grössere Tropfen, 
also besonders eben die beschriebene Form von Fig. 5 c;) 
3. ein sehr verbreitetes Stadium (Fig. 6) zeigt Kernreste, 
die aber noch innerhalb der Zellen liegen, entweder noch 
nahe beieinander aber ohne vereinigenden Kernkontur, oder 
verstreut in der Zelle ; es lassen sich hier leicht alle Stadien 
von einem eben platzenden bis zum völlig zersprengten 
Kern finden ; eine besonders häufige Form, die hierher gehört 
stellen die einzelnen grossen Tropfen dar, die als einziger 
Rest in der zugehörigen Zelle liegen (Fig. 6 b); 
4. als Endstadien kommen dann besonders in älteren 
Embryonen vor Kernreste, also besonders wieder die ver- 
einzelten grossen Tropfen, die nicht mehr in Zellen, sondern 
isoliert liegen in Intercellularen, in Körperhöhlen oder selten 
auch in normale Zellen eingelagert. Erst bei diesen letzteren, 
Stadien wird eine Änderung der Färbbarkeit nachweisbar, 
die sich darin ausdrückt, dass ausser der Kernfarbe auch 
Plasmafarbe aufgenommen wird; es entstehen dann eigen- 
tümliche dunkle Mischfarben, z. B. bei Anwendung von Häma- 
toxylin und Eosin ein tiefes Braun. 
DasPrinzip dieser Zerfallsreihe scheintalso 
darin zu liegen, dass die feinen Chromatin- 
körner zu grösseren und immer weniger zahl- 
reichen Tropfen zusammenfliessen, wobei die 
