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Weiter hielt Herr Berlin folgenden Vortrag : 
Die Synthese des r Homocholins. 
Im Jahre 1905 isolierte Kutscher 1 ) aus Liebigs Fleisch- 
extrakt eine bisher unbekannte Base, er nannte sie Neosin 
und vermutete in ihr das nächst höhere Homologe des Cholins. 
Zwei Jahre später wurde von ihm in Gemeinschaft mit 
Ackermann 2 ) aus dem sogenannten Krabbenextrakt derselbe 
Körper erhalten und die Annahme das Neosin wäre Homocholin 
wurde noch bestärkt, da es durch Destillation mit Baryt 
gelang, aus dem Neosin Trimethylamin 3 ) abzuspalten. Das 
Neosinchlorid drehte die Ebene des polarisierten Lichtes 
nicht, es kam daher für dasselbe nur ein Homocholin mit 
dem Hydroxyl in ^-Stellung zum Stickstoff in Frage 
CH 2 • NOH(CH 3 ) 3 
I 
ch 2 
I 
CH 2 OH 
da die beiden möglichen ^-Homocholine ein asymmetrisches 
Kohlenstoffatom im Molekül enthalten. Um die Frage end- 
gültig zu lösen, ob dem Neosin wirklich die obige Struktur 
zukommt, musste ich mir synthetisches /-Homocholin in 
grösserer Menge darstellen. Ueber synthetische Homocholine 
lagen schon einige Arbeiten vor, so hatte 1880 Morley 4 ) ein 
ß-Homocholin dargestellt, dem er die Struktur 
1) Zentralblatt für Physiologie. 1905. Bd, XIX, Heft 15. Zeit- 
schrift für Untersuchung der Nahrungs- und Genussmittel. Bd. 10, S. 533. 
2) Zeitschrift für Untersuchung der Nahrungs- und Genussmittel. 
Bd. 14, S. 690. 
3) Hoppe Seylers Zeitschrift. Bd. 56, S. 220. 
4) Comptes rendus. Bd. XCI, 333. Berichte der deutsch, ehern. 
Gesellschaft. Bd. XIII, S. 1805. 
