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CH 3 
I 
CH • N(CN 3 ) 3 
I CI 
OH 2 OH 
zuschrieb. 
Ueber y-Homocholin hatte Weiss 1 ) und Partheil 2 ) ge- 
arbeitet. Beide Forscher gingen vom Trimethy 1 enbr omid aus 
das sie mit Trimethylamin kuppelten. Aus dem Reaktions- 
produkt erhielten sie schliesslich ein Goldsalz, dessen Analysen- 
werte zu einem Homocholin stimmten. Das Aurat schmolz 
bei 163 °. Mir erschien ihre Annahme, das y-Homocholin er- 
halten zu haben, nicht ganz einwandfrei und ich suchte daher 
nach einer einfacheren und eindeutigen Synthese dieses Körpers. 
Der Weg war durch dieWurtzsche Cholinsynthese 3 ) gegeben, 
wie dieses als Chlorid aus Aethylenchlorhydrin und Tri- 
methylamin entsteht, so musste auch ganz analog aus Tri- 
methylenchlorhydrin und Trimethylamin das nächst höhere 
Homologe sich bilden. In der Tat erhielt ich sehr leicht 
auf diese Weise eine Verbindung, die sofort als Goldsalz die 
richtigen Analysen werte lieferte. Es schmolz bei 193 °. Die 
bei weitem schwierigere und zeitraubendere Arbeit der Dar- 
stellung der zum Vergleiche nötigen Menge Neosin hielt meine 
Publikation hierüber zurück. Inzwischen haben Malengreau 
und Lebailly, 4 5 ) auf ganz ähnliche Weise das /-Homocholin 
bergestellt. Ihr Goldsalz schmolz aber bei 183°, ebenso 
zeigte ihr Platinat und das meinige eine Differenz im Schmelz- 
punkt. Aus diesem Grunde sah ich mich nach einer weiteren 
Synthese um. Im Jahre 1888 hat Gabriel 6 ) und Weiner den 
/?-Amino-propylalkohol dargestellt 
CH 2 OH — CH 2 — CH 2 NH 2 
1) Zeitschrift für Naturwissenschaft. Bd. 60, S. 276. 
2) Annalen der Chemie. Bd. 268, S. 152 ff. 
3) Annalen Suppl. 6, S. 116. 
4) Hoppe Seylers Zeitschrift. Bd. 67, S. 35 ff. 
5) Berichte der deutsch, ehern. Gesellschaft. Bd. XXI, S. 2671. 
