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bei erschöpfender Methylierung dieses Körpers musste man 
nun ebenfalls zum y-Homocholin gelangen. Ich stellte mir 
daher diesen Alkohol her und erhielt nach seiner erschöpfenden 
Methylierung schliesslich ein Aurat, dessen Analyse die Werte 
für Homocholin ergab, es schmolz aber genau wie das 
Partheilsche bei 168°. 
Welche Verbindung nun wirklich die y-Struktur besitzt, 
hoffe ich in Kürze durch die Oxydation zu entscheiden. 
Heute möchte ich nur bemerken, dass wohl eine ganz gleich- 
artige Umlagerung bei der Darstellung des Partheilschen 
und des aus dem Aminoalkohol erhaltenen Homocholins auf- 
treten kann, denn Partheil gelangt zu seinem Homocholin, 
indem er durch achttägiges Kochen mit Silbernitrat im 
^-Monobrompropyltrimethylammoniumchlorid 
CH 2 NC1(CH 3 )b 
CH 2 Br 
das Brom durch die Hydroxylgruppe ersetzt, und ich stellte 
nach Gabriel den ß-Amino-propylalkohol dar, indem ich durch 
Kochen mit Schwefelsäure den y-Brompropylphtalimid spaltete 
und das Brom durch die Hydroxylgruppe ersetzte. 
CH a 
CH 2 Br 
Es lag nahe anzunehmen, dass bei beiden Verbindungen nicht 
das Brom einfach durch Hydroxyl ersetzt würde, sondern 
dass zunächst Bromwasserstoff abgespalten würde, dann 
Wasser angelagert worden wäre und zwar so, dass jetzt das 
Hydroxyl in ß Stellung zum Stickstoff getreten wäre, das 
