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dide) zu geben. Der gegenwärtige Zustand ist also höchst 
unbefriedigend, zumal da es in vielen Fällen gelungen ist, 
das Wesen katalytischer Wirkungen auf die Eröffnung oder 
Ebnung eines bestimmten Reaktionsweges zurückzuführen 
(Uebertragungskatalyse). In solchen Fällen erwies sich also 
der Katalysator als nicht eigentlich inaktiv, sondern als la- 
tenter Reaktionsteilnehmer, der am Ende der Reaktion nur 
scheinbar unverändert, in Wirklichkeit quantitativ rück- 
gebildet, vorgefunden wird. Sollte nicht Wasserstoffion 
ebenso wie Jodion in unserem Falle eine analoge Rolle als 
Reaktionsteilnehmer spielen ? 
Dass die klassische Landoltsche Reaktion nicht schon 
längst von diesem Gesichtspunkte aus betrachtet worden ist, 
muss geradezu wunderbar erscheinen, weil in der Folgezeit 
eine grosse Zahl von Untersuchungen eine Menge von 
Material geliefert hat, das sich zur Erklärung jener merk- 
würdigen Erscheinungen heranziehen lässt. Man kann nur 
annehmen, dass die Landoltsche Reaktion bezw. die über ihr 
Wesen noch herrschende Unklarheit in Vergessenheit ge- 
raten ist, wozu vielleicht die etwas unübersichtliche Dar- 
stellung der Versuchsergebnisse in den Originalarbeiten bei- 
getragen haben mag. Es soll nun im folgenden versucht 
werden, auf Grund neuerer Erfahrungen für den Mechanismus 
der Landoltschen Reaktion eine Form zu finden, die auch 
der Säure- und Jodidkatalyse Rechnung trägt. Hierzu muss 
vor allen Dingen die Theorie der Stufen- bezw. Folgereaktionen 
herangezogen werden. In einer grossen Zahl sehr ver- 
schiedenartiger Fälle ist übereinstimmend festgestellt worden, 
dass polymolekulare Reaktionen in der Regel einen viel ein- 
facheren Reaktionsverlauf nehmen, als der nächstliegenden 
Reaktionsgleichung entspricht. Auf die umfangreiche Literatur 
kann hier nicht im einzelnen eingegangen werden; das soll 
bei anderer Gelegenheit geschehen, nämlich sobald die in 
Aussicht genommenen eingehenden Untersuchungen, deren 
Plan im folgenden angedeutet ist, durchgeführt sein werden. 
