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Substanzen auch keine Beschleunigung einer auf ihrer Wir- 
kung beruhenden Reaktion durch Säure zu erwarten. Wenn 
also bei der Landoltschen Reaktion entsprechend unserer 
Annahme geschwindigkeitsbestimmend eine Vorreaktion ist, 
die in der Oxydation von Jodion zu Jod besteht, so müssen 
analoge Reaktionen mit nicht sauerstoffabgebenden Oxydations- 
mitteln gegen Säurezusatz unempfindlich sein. Dieser Nach- 
weis ist in der Tat gelungen. 
Die von Price 1 ) studierte Oxydation von Jodion durch 
Persulfation gehört zu dem für das gesuchte Analogon er- 
forderlichen Typus von Reaktionen. Die oxydierende Wirkung 
des Persulfats kann man als einfache Abgabe positiver 
Ladungen autfassen im Sinne des Schemas 
S 2 Os"-* 2SOP' 4- 2 (J). 
Die Oxydation des Jodions durch Persulfation erfolgt dann nach 
S 2 0 8 " + 2J'- 2S0 4 " + J 2 . 
Für eine Beteiligung des Wasserstoffions bleibt also gar kein 
Raum. In der Tat fand Price, dass die Gegenwart von 
Säuren praktisch ohne Einfluss ist. Auch erwähnt er kurz 
die Beobachtung, dass bei Zusatz von schwefliger Säure 
nicht eher Jodausscheidung eintritt, als bis alle schweflige 
Säure verbraucht ist; anderseits reagieren Persulfat und 
schweflige Säure bei Abwesenheit von Jodiden nur langsam 
miteinander. Nach alledem ist eine Mischung von Persulfat, 
Jodid und schwefliger Säure vortrefflich geeignet, als das 
gesuchte, säureunempfindliche Analogon zur Landoltschen Re- 
aktion zu dienen. Ein Versuch bestätigte die Erwartung. 
Es wurde eine Mischung von 50 ccm 0,055 m — n Kalium- 
persulfat, 20 ccm n Kaliumjodid, 10 ccm 0,01 m — n schwef- 
liger Säure und 5 ccm Stärkelösung in einem Gesamtvolum 
von 105 ccm in derselben Weise, wie bei der Landoltschen 
Reaktion beschrieben, zur Reaktion gebracht und zwar einmal 
1) Z. physik. Chera. 27, 474 (1898). 
