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Wahl des Reaktionsendpunktes ab. In jedem Falle lässt 
sich aber leicht zeigen, dass das Abblassen der eisenreicheren 
Lösung auf den Anfangston der eisenärmeren viel rascher 
vor sich geht, als die praktisch vollständige Entfärbung der 
letzteren. Hier ist eben das im Verlaufe der Reaktion ver- 
brauchte Ferriion wirklich Teilnehmer an dem Vorgänge, 
dessen Geschwindigkeit direkt bestimmt wird, und man wird 
aus dem abweichenden Verhalten der Reaktion zwischen F * * *, 
J' und SOg" schliessen müssen, dass letzteres, das ja aus 
dem Reaktionsgemisch praktisch vollständig verschwindet, 
an dem für das Tempo der Gesamtreaktion bestimmenden 
Vorgänge nicht beteiligt ist, weil die Reaktion bei praktisch 
unveränderter Konzentration von Fe“* und J' praktisch 
konstant bleibt; denn das ist doch schliesslich der Sinn der 
Tatsache, dass die Reaktionszeit der Menge der schwefligen 
Säure proportional ist. 
Immerhin ist in unserem Beispiele zu berücksichtigen, 
dass die Oxydation der schwefligen Säure zu Schwefelsäure 
an sich wieder gewisse Komplikationen schafft, indem in ge- 
wissem Grade die Komplexbildung begünstigt wird. Wie weit 
sich dieser Einfluss ausschliessen lässt, und wie dann Re- 
aktionszeit und Menge der schwefligen Säure in Zusammen- 
hang stehen, soll durch noch nicht abgeschlossene weitere 
Untersuchungen festgestellt werden. Auch die Anwendung 
des gleichen Untersuchungsprinzips auf die vermutliche Folge- 
reaktion der Landoltschen Reaktion liegt im Bereiche der 
beabsichtigten weiteren Versuche. 
Zu den bisher erörterten drei Möglichkeiten eines Ein- 
flusses der Säuren auf die Geschwindigkeit des Ferrisalz- 
analogons zur Landoltschen Reaktion gesellt sich endlich 
noch eine vierte. 
Versuche mit Ferrinitrat, Jodkalium und schwefliger 
Säure unter Zusatz verschiedener Säuren und Salze hatten 
das folgende Resultat. Wurde einer bestimmten Mischung, 
die in 24,5 Sekunden umschlug, die gleiche Anzahl von 
