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messbar grosse Geschwindigkeit, mit der Trennung und Ver- 
einigung von Ionen erfahrungsgemäss in derartigen ein- 
fachen Fällen verläuft, stimmte sehr gut zu der Schnelligkeit 
der Indikatorenumschläge. Des weiteren Hessen es die auf 
solche Prozesse angewandten Konsequenzen des Massen- 
wirkungsgesetzes , insbesondere hinsichtlich der Beteiligung 
des Wassers als Elektrolyt (Hydrolyse), als durchaus erklär- 
lich erscheinen, dass sich nicht alle Indikatoren für alle 
Fälle der Praxis gleich gut eigen. Die Theorie lässt voraus- 
sehen, dass sich zwar starke Säuren mit starken Basen und 
umgekehrt sowohl mit schwachen als auch mit etwas stärkeren 
Indikatorsäuren und -basen titrieren lassen, dass aber die 
Titration schwacher Säuren mit starken Basen schwach 
saure oder stärker basische, die Titration schwacher Basen 
mit starken Säuren schwach basische oder stärker saure 
Indikatoren verlangt. Die Erfahrungen der Praxis stehen 
mit diesen Folgerungen aus der Theorie bekanntlich in 
Uebereinstimmung. 
Nun ist aber in jüngster Zeit, in besonders umfassender 
Weise durch die Hantzsch’sche Schule, der Nachweis er- 
bracht worden, dass wesentliche Farbänderungen, wie 
sie ja bei den Indikatoren vorliegen, niemals durch blosse 
Ionisation, sondern stets durch chemische Aenderungen (Kon- 
stitutionsänderungen im weitesten Sinne) bedingt sind. Das 
gilt nicht nur für organische Farbstoffe, sondern auch für 
diejenigen anorganischen Salze, die eine besondere Stütze 
der Ionenfarben theorie gewesen waren. Dass die Ionisation 
an sich ohne Einfluss auf die Lichtabsorption sein soll, ist 
allerdings sehr wunderbar, weil hier zweifellos tiefgreifende 
chemische Prozesse vorliegen; es bleibt aber immer noch die 
Möglichkeit offen, dass jene Einflüsse noch zu wenig untersuchte 
Spektralgebiete betreffen. Es müssen nun allerdings sehr 
gewichtige Beweisgründe vorhanden ein, wenn ein so logisch 
aufgebautes , mit den Erfahrungstatsachen scheinbar voll- 
kommen harmonierendes System, wie das der 0 st wald’schen 
