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bemessen, dass zwar ein Abblassen, aber kein völliges Ver- 
schwinden der Farbe wässeriger Bariumcarbonatlösung ein- 
trat. Diese Massnahme hat zur Auffindung sehr eigen- 
artiger Veränderungen bei Erdalkalicarbonaten geführt. 
Es wurde also derart verfahren , dass Kohlensäure- 
lösungen unter Zusatz von Phenolphtalein zunächst bis zur 
ersten erkennbaren Rosafärbung (Umschlag I), sodann bis zu 
einer Normalfärbung (Umschlag II) titriert wurden; die Normal- 
färbung lieferten Lösungen von Bicarbonat gleicher Konzen- 
tration (an Salz und an Indikator). Dann wurde nach Zusatz von 
Bariumchlorid in gemessener Konzentration weiter titriert, 
bis die bei Beginn der Fällung des Bariumcarbonats zunächst 
entfärbte Flüssigkeit die erste erkennbare Rosafärbung 
zeigte , die auch bei fortgesetztem Umrühren nicht ver- 
schwand (Umschlag III). Die so erhaltenen Werte wurden 
dann auch noch durch Ergebnisse der Rücktitration unter 
gleichen Konzentrationsverhältnissen kontrolliert. 
Dabei zeigte sich nun die auffallende Erscheinung, dass 
schon bis zum Umschlag I (erst recht natürlich bis II) mehr 
als die Hälfte derjenigen Laugenmenge verbraucht wurde 
die zur Hervorbringung des Umschlags III erforderlich war, 
während sich die Mengen theoretisch natürlich wie 1 : 2 ver- 
halten sollten. Das konnte darin seinen Grund haben, dass 
entweder für I (bezw. II) zuviel oder für III zu wenig Lauge 
gebraucht wurde. Die erstere Annahme ist recht unwahr- 
scheinlich, denn ganz abgesehen von den neueren Unter- 
suchungen, auf Grund deren wir die Titrationskurve der 
Kohlensäure konstruiert haben, ist ja schon in der grund- 
legenden Arbeit von F. W. Küster über die Titration 
carbonathaltiger Alkalilaugen x ) der Nachweis geführt worden, 
dass auch reines Natriumbicarbonat Phenolphtalein in 
wässeriger Lösung infolge von Hydrolyse merklich rötet. 
Wenn man also nur bis zur ersten erkennbaren Verfärbung 
1) Z. f. anorg. Chem. 13 , 127 (1897). 
