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Stelle im Präparat stark wechselnde Verunreinigung mit 
Carbonat, dessen regelmässiges Vorkommen im Handels- 
bicarbonat ja bekannt ist, nachweisen. In einer Durch- 
schnittsprobe wurden bei der Untersuchung nach der weiter 
unten genannten Methode 6,42 und 6,47% Na 2 CÖ 3 gefunden. 
Dass ein solches Präparat viel zu tiefe Farbtöne gibt, ist 
danach kein Wunder. Es wurde daraufhin die Darstellung 
eines möglichst carbonatfreien Bicarbonats versucht Dabei 
wurden alle Operationen, die der Abspaltung von Kohlen- 
säure günstig sind, vermieden, wie z. B. das Erwärmen mit 
Wasser. Es wurde darum das Salz nicht in warmem Wasser 
gelöst und unter Sättigung mit Kohlendioxyd durch Ab- 
kühlen zur Krystallisation gebracht, sondern in der Kälte 
mit dauernd gesättigter Kohlensäurelösung lange Zeit digeriert. 
Nach raschem Absaugen auf einer Nutsche wurde das Salz 
mit kohlendioxydgesättigtem, trockenem Alkohol, endlich mit 
ebensolchem Aether gewaschen und so von Wasser befreit, 
schliesslich möglichst kurze Zeit zwischen Filtrierpapier ge- 
presst und bis zur Staubtrockne geschüttelt. Ein solches 
Präparat enthielt im günstigsten Falle nur noch 0,56% Na 2 CO%. 
Ein Präparat mit 1,09% Carbonat diente zu den Normal- 
färbungen II b. Die damit erhaltene Färbung, die doch 
höchstens noch zu intensiv sein kann, war auffallenderweise 
sehr viel blasser, als die Färbung einer Boratmischung nach 
Sörensen mit der H* -Konzentration IO“ 8 * 4 , die nach 
Sörensen wie nach Auerbach und Pick die gleiche 
H • -Konzentration besitzt, wie eine verdünnte Bicarbonat- 
lösung. Auch unsere Titrationskurve ist ja unter dieser 
Annahme gezeichnet. Da die für die Kurve gewählte Ver- 
dünnung fast genau mit der bei den obigen Versuchen vor- 
liegenden übereinstimmt, müsste sich die Entfernung des 
Durchschnitts der Kurve mit dem Phenolphtaleinniveau von 
der Aequivalenzlinie direkt aus der Zeichnung auf unsere 
Versuche übertragen lassen. Dort beträgt der xlbstand 
0,25 ccm auf 5 ccm, hier 0,14 ccm auf rund 4 ccm für das 
