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störende Wirkung des Phenols eine Vergrösserung bewirken 
müsste. 
Man darf also behaupten, dass die Aufgabe der Titration 
der Ameisensäure in beliebiger Konzentration neben massigen 
Mengen von Phenol (fast 0,1 n Lösung davon) gelöst ist, und 
dass sich die Methode der „quantitativen Indikatorenauslese“ 
in diesem Falle bewährt hat. 
Eine ähnliche Aufgabe wäre die praktisch wichtige Titra- 
tion starker Mineralsäuren in Essigsäure. Es wäre da die 
Frage zu beantworten, welche Mengen der verunreinigenden 
Substanz noch nachweisbar sind, und welcher Indikator die 
günstigsten Ergebnisse verspricht. Auch diese Aufgabe er- 
scheint lösbar. Doch ist vorläufig noch zu wenig über die 
absolute Qualität der in diesem H * -Konzentrationsgebiete in 
Frage kommenden Indikatorenumschläge bekannt. Es müssen 
erst Versuche zur Festlegung engerer Säurezwischenstufen 
angestellt werden, ehe über die voraussichtliche Genauigkeit 
einer derartigen Titration sich etwas Sicheres aussagen lässt. 
Das Stärkeverhältnis der hier zu trennenden Substanzen ist 
nicht ungünstiger, als das im Falle Ameisensäure— Phenol 
vorliegende. 
Aehnliches gilt für die Behandlung der weiteren oben 
skizzierten Aufgaben. Es ist notwendig, dass durch die für 
einzelne II 9 -Konzentrationsgebiete, namentlich von Sörensen, 
durchgeführte Zerlegung der Säurestufen in genügend kleine 
Zwischenstufen die Möglichkeit gegeben werde, die allmäh- 
liche Veränderung des Farbtons der Indikatoren als stetige 
Funktion der Verschiebung des /Lpy-Niveaus festzulegen, und 
dass man jede solche Zwischenstufe in einfacher und doch 
präziser Weise herstellen und zur Gewinnung von Vergleichs- 
färbungen benutzen kann. Die nähere Betrachtung von Auf- 
gaben der erwähnten Art zeigt nämlich, dass man in den 
seltensten Fällen mit einem einfachen „Umschläge“ aus- 
kommen wird. Viel ausgedehnter ist der Anwendungsbereich 
der „Vergleichsfärbungen“ (Normal färbungen). Das Prinzip 
