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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
ment schématique, puisque l’antigène, même à la dose de 
0,5, n’était pas empêchant, tandis que le mélange antigène 0,2 
et sérum était déjà complètement empêchant, que les globules 
formolés se sont comportés absolument de la même façon que 
les globules frais. 
JNous avons répété la même expérience avec deux races de 
méningocoques et du sérum antiméningococcique de Dopter, 
les résultats ont été aussi démonstratifs; voici le tableau de 
l’expérience. 
2° Déviation du complément avec le méningocoque sensibilisé par 
le sérum antiméningococcique. ( Méningoccoques A. et 1. cl sérum anti- 
méningococcique aimablement mis à notre disposition par M. Dopteh.) 
ÉMULSION 
DE MÉNINGOCOQUES 
SÉRUM 
ANTIMÉNINGOCOCCIQ. 
ALEXINE 
AU 1/4. 
EA.U 
PHYSIOLOGIQUE 
GLOBULES 
a 5 p. 100. 
SÉRUM 
HÉMOLYTIQUE 
RÉSU 
après 1/2 h 
à 
GLOBULES 
frais. 
LTaTS 
eure d’étuve 
18». 
GLOBULES 
formolés 
de 12 jours. 
0,2 
0,3 
0,5 
0,2 
0,2 
0,2 
0,1 
0,1 
0,1 
0,4 
0,3 
0,1 
1 c. c. 
1 c. c. 
1 c. c. 
0.1 
0A 
0,1 
IL nulle. 
II. nulle. 
H. nulle. 
H. nulle. 
IL nulle. 
LI. nulle. 
\ 0,2 
0,1 
0,6 
1 c. c. 
0,1 
IL totale. 
II. totale. 
\ 0,3 
— 
0,1 
0,5 
1 c. c. 
0. 1 
H. totale. 
H. totale. 
/ 0,3 
\ 
— 
0,1 
0,3 
1 G. C. 
0,1 
H. totale. 
H. totale. 
0,2 
0,1 
0,6 
1 C. c. 
0 . 1 
II. totale. 
H. totale. 
— 
0,1 
0.8 
1 c. c. 
0.1 
II. totale. 
IL totale. 
0,1 
0.9 
1 c. c. 
H. nulle. 
II. nulle. 
Témoins : 
Antigène seul. 
Sérum seul. 
Syst. hémol. 
Pas cle sér. hémol. 
Cette expérience s’est montrée aussi typique que la précé- 
dente, au point qu’après vingt-quatre heures les résultats 
étaient aussi nets. Dans les tubes où l’hémolyse était nulle, les 
globules frais, comme les globules formolés, étaient complè- 
tement sédimentés, et le liquide surnageant absolument 
clair. 
Les résultats se sont montrés aussi nets avec le sérum anti- 
diphtérique et la toxine diphtérique. 
Dans cette expérience, la toxine seule à la dose employée 0,3, 
était un peu empêchante, mais comme on le voit, les globules 
