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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
30-48 heures. Les colonies sont généralement peu denses. Elles sont de 
deux genres : tantôt elles présentent l’aspect de petites plaques aux bords 
inégaux, tantôt on les aperçoit entourées d’une zone peu épaisse de légers 
prolongements. Au microscope, ces colonies ont aussi des aspects variés: 
tantôt elles paraissent sombres, avec des bords inégaux et sinueux, tantôt, 
elles présentent une agglomération de fils réunis en paquets enchevêtrés 
d’épaisseurs différentes. Au bout de quinze jours ou trois semaines, les 
colonies en contact avec la zone anaérobie se colorent souvent en brun 
foncé ou en rose pâle. Dans la gélose glucosée, elles ne produisent pas 
de gaz pour la plupart; il arrive quelquefois que la gélose se fragmente, 
grâce à la formation d’une certaine quantité de gaz. 
Les cultures sur gélose, aussi bien que sur d’autres milieux nutritifs, 
répandent une odeur fortement fétide, qui ne se laisse pas mieux déter- 
miner. Une. fœt. se développe en abondance dans le bouillon et y produit la 
formation du gaz et un trouble uniforme. Il décolore le lait au tournesol et 
le coagule au bout de 3 à 5 jours. Ensuite commence la dissolution lente de 
la caséine, qui n’est achevée que dans 3 ou 4 semaines. 
Le bue. fœt. liquéfie la gélatine et dissout le blanc d'œuf dans le milieu 
Achalme-Passini, en formant des produits putrides de la décomposition. 
Ajoutons encore que la décomposition du blanc d’œuf provoquée par le 
dont. /œt. a lieu plus tard et est plus lente, relativement, que celle que 
produit le b. sporogenes A. L'action du clostricl. fœtid. est la même sur Am 
et Pm que celle du sporogenes A. 
Pour les cobayes et les souris blanches, le b. fœtid. n'a pas été 
pathogène* 
J’ai réussi à isoler ce microbe dans la plupart des cas étudiés, en ense- 
mençant préalablement le contenu intestinal putréfié dans le milieu Achalme- 
Passini, et de là, au bout de cinq à sept jours, en l’ensemençant dans la 
gélose glucosée chauffée à 90 degrés. 
D'après ces descriptions, nous voyons que le microbe que j'ai isolé se 
distingue des microbes de Liborius et Salus, en ce qu’il ne dégage pas de 
gaz sur la gélose glucosée, et en ce que ses spores sont plus petites qu 
les spores des microbes de Liborius et Salus. 
III. — Dans deux cas, j’ai isolé un microbe évidemment identique avec le 
H. ligu. maynuz de Liideritz [19] et avec le sporogenes B. de Metchnikoff [loi. 
Morphologie : Des bâtonnets mobiles, droits, qui prennent le Gram, d’une 
épaisseur d’environ 1-1,5 p et longs de 6-8 g ; ces bâtonnets sont accouplés 
deux par deux ou bien forment des chaînettes de longueurs diflérenles; 
dans les vieilles cultures on rencontre des filaments qui ne sont pas 
démembrés. Vingt-quatre heures après l’ensemencement ce microbe com- 
mence à former des spores, dont la quantité est toujours grande. Les spores 
se trouvent au milieu des bâtonnets, sans provoquer une déformation sen- 
sible de ces derniers. 
Culture v : Se développe à 37 degrés et à la température de la pièce. 
Anaérobie strict. Dans la gélose glucosée à 37 degrés, le développement est 
perceptible au bout de dix à douze heures ; il se produit beaucoup de gaz 
qui fragmente la gélose. Les colonies ont l’apparence de boules grisâtres, 
entourées d’une épaisse couche de prolongements; si elles sont isolées, 
elles peuvent arriver à la grosseur d’un pois. Dans d’autres cas, elles 
prennent l’aspect de plaques arrondies aux bords inégaux, comme déchi- 
quetés. Au microscope, les colonies ont l’aspect d'une agglomération de fils 
embrouillés dans toutes les directions ; souvent, ces fils se présentent 
