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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
Elles n’ont pas, d’ailleurs, besoin de ce traitement pour se 
manifester quand elles existent. Si l’on met dans une série de 
tubes des quantités croissantes de sérum normal, en présence 
de globules non sensibilisés et d’une minime quantité d’alexine, 
on voit que dans certains tubes avancés de la série, l’hémolyse 
diminue ou cesse complètement, si le sérum sensibilise très 
légèrement les globules, comme il arrive avec le sérum de 
lapin en présence des hématies de bœuf ou le sérum de mouton 
avec les globules de lapin. Il faut naturellement tenir compte 
de la différence que peuvent présenter deux sérums provenant 
de la même espèce animale, différence qui peut être assez pro- 
noncée. 
Mais ces antihémolysines dont nous-mêmes, après d’autres, 
avons confirmé l’existence dans un travail antérieur fait en 
collaboration avec le D r Ruffer (1), ne jouent aucun rôle dans 
la réaction Bordet-Gengou et, si elles interviennent, avec l’em- 
ploi de certains sérums, c’est plutôt pour fausser l’expérience 
comme W. Sanadjé l'a montré (2). Elles interviennent encore 
moins dans le cas que nous étudions. En effet, ici le même 
sérum qui accusait un pouvoir antihémolytique nul ou minime 
avant son contact avec une espèce déterminée de globules, 
acquiert après ce traitement une force inhibitoire très pro- 
noncée, particulièrement pour ces hématies. Cette spécificité ne 
peut être due qu'à l’apport dans le sérum d’un nouveau pro- 
duit spécifique tirant son origine de ces mêmes globules. Le 
pouvoir anticomplémentaire de cette substance seule ne suffit 
plus à expliquer cette spécificité. Il faut qu'un autre agent y 
contribue, la cellule. C’est le complexe, substance -\- alexine -)- 
cellule qui devient antihémolytique. 
Dans deux tubes à centrifuger, mettons les mélanges suivants : U, 3 centi- 
mètres cubes de sérum normal de lapin traité par les globules de bœuf + 
0,01 centimètre cube d’alexine de cobaye -I- 0,69 d’eau physiologique et 
laissons à l’étuve pendant une heure. Au bout de ce temps ajoutons au tube 
n° 1, 0,1 centimètre cube d’une émulsion à 25 p. 100 de globules de bœuf 
légèrement sensibilisés (par le sérum normal de lapin) et remettons à l’étuve 
pendant une heure. Centrifugeons, décantons le liquide du tube et versons 
sur ce même liquide ainsi que dans le tube n° 2, 0,1 centimètre cube de l’émul- 
(1) Journal de physiologie et de pathologie générale , n° 4, juillet 1906. 
(2) Comptes rendus de la Société de Biologie , 25 juillet 1908. 
