FLORE BACTÉRIENNE DU GROS INTESTIN DU CHEVAL 351 
paraître couvertes de duvet. Au microscope, on peut distinguer dans ces 
colonies un centre dense, entouré d'une zone de prolongements en forme de 
fils. 
En présence de la glucose, ce microbe ne produit pas de gaz. mais il donne 
une certaine quantité d’acide. Dans le bouillon alcalin, il se développe bien, 
produit un trouble uniforme et un dépôt au fond; dans le bouillon acide, il 
se développe faiblement, forme un dépôt blanchâtre peu considérable et 
ne trouble pas le bouillon. 
Il ne fait pas coaguler le lait, ne produit pas d’indol. ne liquéfie pas la géla- 
tine et n’est pathogène ni pour les lapins, ni pour les cobayes. 
J'ai isolé une fois seulement le strept. an. rect., après avoir ensemencé le 
contenu dans du bouillon acide. 
VIII. — Après avoir ensemencé le contenu intestinal dans du bouillon acide, 
j’ai pu isoler un microbe identique au b. oviforrnis (Tissier, [63]), par ses 
propriétés morphologiques et biologiques. 
IX. — B. megalosporus. A été isolé une fois en ensemençant le contenu 
intestinal sur de la gélose chauffée à 90 degrés. 
Morphologie. Bâtonnet assez épais (1 y.) et court (3 à 5 g). aux bords arrondis, 
prenant le Gram; dans les vieilles cultures on en rencontre de plus longs. 
Quand le développement commence, trois ou quatre jours après, ce microbe 
forme des spores rondes, volumineuses, disposées à une des extrémités des 
bâtonnets; relativement aux dimensions des bâtonnets, les spores sont très 
volumineuses et occupent souvent la plus grande partie de la cellule bacté- 
rienne. 
Dans les jeunes cultures, ils prennent bien le Gram, mais en vieillissant ils 
perdent bientôt cette piopiiété. 
Cultures. Anaérobie strict. Il se développe à 37 degrés et à la température 
de la pièce. 
Sur gélose glucosée,à 37 degrés, on observe un développement 12 à 20 heures 
après l’ensemencement. Il se forme alors de fines colonies lenticulaires, 
aux bords unis. En présence de glucose, ce microbe ne produit pas de 
gaz. mais de l'acide. Il se développe dans le bouillon, en y provoquant un 
trouble uniforme, ne fait pas coaguler le lait, ne liquéfie pas la gélatine et 
ne produit pas d’indol. Le cobaye auquel on avait fait une injection intra- 
péritonéale de 4 cent, cubes de culture en bouillon de ce microbe a succombé 
au bout de 3 jours à une péritonite fibro- purulente. Dans l’exsudât de 
l’abdomen et dans la rate, on a pu constater la présence d’une quantité con- 
sidérable du b. megalosporus. Le lapin auquel on avait fait une inoculation 
sous-cutanée de la même quantité de culture en bouillon n’a pas manifesté 
de phénomènes pathologiques. 
X. — B. tetani. Je n'ai jamais réussi à isoler ce microbe au moyen des tubes 
de Veillon, du contenu intestinal du cheval frais, ni de ce contenu soumis à 
la putréfaction, ni des tubes de milieux spéciaux, ensemencés de ce contenu. 
Pour pouvoir résoudre la question de la présence de ce microbe dans le gros 
intestin du cheval, j'ai fait à des souris des injections sous-cutanées du 
contenu intestinal de ce dernier. 
Dans cette intention, j’ai injecté à une souris 1/2 cent, cube du contenu 
intestinal frais; à une autre, la même quantité du contenu intestinal chauffé 
à 90 degrés; et ensuite, à une troisième, la même quantité du contenu intes- 
