INFLUENCE DE L’ARSÉNOBENZOL (« 606 ») SUR LE SANG 427 
rats 23, 24 et 31, infectés par le Trypanosoma yambiense, le 
nombre des globules rouges diminue légèrement les premiers 
jours, pour augmenter de nouveau et revenir à la normale. 
CONCLUSIONS 
En se basant sur tout ce que nous avons dit plus haut, il faut 
conclure que Farsénobenzol provoque, dans la vie des éléments 
figurés du sang, des changements notables. Ces changements 
sont presque identiques chez les animaux sains et chez les 
animaux infectés avec le Spirochæta Duttoni et le Trypanosoma 
yambiense. , 
Tout d’abord, il faut noter l’augmentation du nombre total 
des leucocytes, augmentation qui dure plusieurs jours. Seuls, 
les rats sains qui ont reçu de fortes doses d’arsénobenzol 
paraissent faire exception. Au lieu d'une hyperleucocytose 
nous voyons chez eux, au contraire, une leucopénie. Mais il n'y 
a là qu’une différence apparente. Dans les cas où l’on constate 
une hyperleucocytose très marquée, celle-ci ne fait que suc- 
céder à une diminution des leucocytes, diminution plus ou 
moins marquée. Donc, la phase initiale de l'action de l’arséno- 
benzol, et cela indépendamment des doses injectées et de l’état 
des animaux (sains et infectés), consiste en une diminution du 
nombre des leucocytes. Il nous parait donc juste de dire que 
Faction de Farsénobenzol se traduit d'abord par l'inhibition des 
organes hématopoiétiques, puis par leur excitation. La diffé- 
rence entre les animaux qui ont une leucopénie très nette et 
durable et ceux qui n'ont qu’une leucopénie légère et passagère, 
suivie bientôt d'une hyperleucocytose, est due à ce que l’em- 
ploi de fortes doses d’arsénobenzol détermine une inhibition 
des organes hématopoiétiques plus durable que l'emploi des 
petites doses. Celles-ci ne déterminent qu’une inhibition de 
quelques heures, bientôt suivie d'une excitation. Si la leuco- 
pénie des fortes doses n’est pas suivie d’hyperleucocytose, cela 
est probablement dû à ce fait, qu'au moment où l'inhibition 
des organes hématopoiétiques cesse, la plus grande partie de 
Farsénobenzol est déjà éliminée, et qu'il ne reste plus de médi- 
cament en quantité suffisante dans l’organisme de l’animal 
pour provoquer l’excitation des organes hématopoiétiques. 
