IDENTIFICATION DES TRYPANOSOMES 
sor; 
contenu des 4 verres. La souris inoculée avec le contenu du 
verre n° 1 sert de témoin. 
Cette méthode fournit des indications très utiles, mais 
l'activité des sérums des animaux infectés ou guéris et immu- 
nisés est trop variable pour qu'on puisse attribuer aux résultats 
obtenus une valeur absolue. 
Il est à noter qu'en général les sérums actifs en mélange 
n'ont pas, in vitro , d'action microbicide sur les trypanosomes. 
La recherche de l’agglutination des trypanosomes au moyen 
de l’adj onction d’un sérum actif en mélange sur ces trypa- 
nosomes donne parfois des résultats intéressants. C’est ainsi 
que le sérum des rats immunisés contre Tr. Lewisi a un pou- 
voir agglutinant spécifique sur les trypanosomes du rat. J'ai 
constaté que le sérum de moutons immunisés contre le nagana 
ferox d’Ehrlich agglutinait fortement les trypanosomes du 
nagana de Werbitzki, ce qui a fourni une preuve de l'identilé 
des agents de ces deux infeclions (1). Malheureusement, cette 
réaction d’agglutination est bien loin d'être constante. 
Les propriétés trypanolytiques des sérums des animaux 
infectés peuvent fournir d'utiles indications (2), mais il résulte 
des expériences de Léger et Ringenbach que des sérums de 
cobayes infectés de nagana ou de surra détruisent non seule- 
ment les trypanosomes homologues, mais souvent aussi des 
trypanosomes hétérologues (3). 
Levaditi et Mutermilch ont montré que les trypanosomes du 
nagana soumis in vitro à l'action d’un sérum spécifique, préala- 
blement chauffé à 55 degrés, acquièrent la propriété de s’atta- 
cher aux leucocytes, et ils ont conclu d’expériences portant sur 
les trypanosomes du nagana indien, du nagana-Togo, et sur 
Tr. dimorphon , qu'il était possible de faire le diagnostic en se 
basant sur le phénomène de rattachement des trypanosomes 
aux globules blancs frais ou morts) provoqué par le sérum 
(1) A. Laveran, Soc. de path. exotique , 10 mai 1911. 
(2) C. Levaditi et S. Mutermilch, Zeitschr. f. Immun. Forsch., Orig., 1909, 
t. II, p. 702. 
(3) A. Léger et J. Ringenbach, Comptes rendus de la Soc. de Biologie , 4 mars 1911. 
La technique est la suivante : à 5 gouttes de sérum fraîchement recueilli, on 
ajoute 1 goutte d’eau physiologique citratée et 1 goutte de sang de souris 
infectée. Les tubes contenant le mélange sont mis à l 'étuve à 37 degrés et 
examinés tous les quarts d’heure pendant quatre heures. On ne tient compte 
que de la trypanolyse absolue. 
