DE L’ADSORPTION DES TOXINES DIPHTÉRIQUE ET TÉTANIQUE 899 
nous avons entrepris l’étude de ce pouvoir fixateur en nous 
adressant à la technique suivante : 
0 gr. 50 de matière cérébrale ou de substance à étudier sont mis en contact 
à la glacière, soit dans un ballon, soit dans un tube couché, avec 20 centi- 
mètres cubes de toxine diluée au 1/20, 50 centimètres cubes d’une dilution 
au 1/50, 100 centimètres cubes d'une dilution au 1/1000, etc. La substance est 
recueillie après douze heures de macération et placée dans un tube à cen- 
trifugation, d'environ 50 centimètres cubes, rempli d'eau physiologique. On 
laisse en contact une demi-heure à une heure et on centrifuge. Le dépôt est 
recueilli, placé dans un autre tube de sérum artificiel et traité identiquement. 
Après quatre ou cinq lavages, l’excès de toxine non fixée est complètement 
éliminé. Il nous a été d’ailleurs facile de nous assurer à plusieurs reprises 
que les derniers liquides de lavage, injectés en plus ou moins grande quantité 
dans la cavité péritonéale ou dans le tissu sous-cutané des cobayes, ne 
déterminaient aucun trouble. Il va sans dire, d’autre part, que ces diverses 
manipulations doivent être conduites aseptiquement et, en particulier, l’on 
ne doit employer que des instruments, des vases et de l’eau physiologique 
stériles. 
La substance recueillie après un dernier lavage est égouttée 
et injectée à des cobayes, à la dose de t/5 de centimètre cube 
par voie sous-cutanée intrapéritonéale ou par inoculation sous- 
dure-mérienne, selon le cas. Cette dernière pratique est de 
beaucoup la plus sensible et permet de déceler des traces 
de poison. Elle est aussi la plus précise, car c’est la seule 
qui puisse donner des résultats toujours comparables, le pro- 
duit toxique étant porté immédiatement au niveau du tissu 
nerveux sans le secours de l'organisme. 
La maladie expérimentale déterminée par cette injection 
intra-cranienne de cerveau toxique dure exceptionnellement 
plus de vingt-quatre heures; l'animal ne présente aucun trouble 
immédiatement après l'injection et dans les heures qui suivent, 
puis il tombe sur le tlanc et meurt généralement entre la 
sixième et la huitième heure. 
Des cultures ont prouvé qu’il n'y avait pas d'infection secon- 
daire et, d’ailleurs, la rapidité de l’évolution de la maladie est 
telle qu’elle permet de rejeter toute cause infectieuse. En outre, 
des expériences de contrôle ont été faites chaque fois, avec les 
mêmes substances, ayant subi toutes les manipulations, à 
l’exception du contact avec la toxine, et les cobayes témoins 
sont toujours restés indemnes. 
D’autre part, on ne trouve à l’autopsie aucune trace de 
