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ANNAI.ES DU L’INSTITUT PASTEUR 
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se présentant sous l’aspect d une substance finement granu- 
leuse ne permettant de distinguer aucune forme précise. 
Le microbe de la péripneumonie, d’après nos recherches, est 
immobile, très polymorphe, entouré d’une gangue muqueuse 
à peine visible, fait déjà signalé par les auteurs précités. Ce 
microbe affecte l'aspect de cocci allongés, isolés ou réunis en 
diplocoques, ou encore en courtes chaînettes formant quelque- 
fois un anneau. Il affecte aussi l’aspect de bâtonnets renllés en 
leur milieu, isolés ou réunis en filaments. Parfois entin, la 
forme des éléments rappelle celle des vibrions el des spirilles. 
En dépit de cette multiplicité de formes apparentes, ce mi- 
crobe est ordinairement un coccobacille. 
Il faut noter que le nombre des microbes existant sur des 
préparations varie suivant l’origine du prélèvement. Dans 
f exsudât pulmonaire, dont on se sert d’ordinaire pour l'ense- 
mencement sur des milieux, il n'y a que très peu de microbes; 
il en esl de meme dans les foyers d’hépatisation rouge ; au con- 
traire, dans ceux d’hépatisation grise, les microbes sont en 
extrême abondance. 
Nous avons rencontré, sur quelques-unes de nos prépara- 
tions, à côté du microbe de la péripneumonie, un diplostrepto- 
coque qui prend le Gram. 
L’ensemencement sur les milieux mentionnés plus haut ne 
nous a pas donné de résultats favorables; dans un seul tube 
de bouillon au sang, nous avons obtenu une culture pure du 
microbe de la péripneumonie, tandis que dans tous les autres 
tubes le développement de celui-ci a été étouffé par un gros 
diplostreptocoque. 
Pour débarrasser l’exsudât pulmonaire des microbes étran- 
gers à la péripneumonie qui peuvent s’y trouver, nous avons 
filtré l’exsudât avant l’ensemencement (quelquefois aussi le 
bouillon au sang déjà ensemencé) au moyen d’une bougie 
Chamberland ou de plusieurs couches de papier-filtre, ce qui 
a donné des résultats très satisfaisants. 
Quand le développement du microbe de la péripneumonie 
se produit, le bouillon se trouble un peu et devient opalescent. 
Pour déceler le microbe dans des cultures, nous avons cen- 
trifugé, dans des pipettes courtes et effilées, le bouillon dans 
lequel s’est développé le microbe. La centrifugation terminée, 
