AUTOLYSE ASEPTIQUE DU FOIE 
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tout très net à la périphérie cellulaire, comme de nombreux auteurs Tout 
indiqué avant moi; les mailles en sont plus larges, de la périphérie au cen- 
tre les mailles sont extrêmement fines et le plus souvent il est impossible 
de les distinguer dans la région nucléaire au voisinage immédiat du noyau- 
D’une façon générale je dirai donc que la cellule hépatique est formée 
d’une substance réticulée : spongioplasma et d’un hyaloplasma homogène, 
^apparence finement granuleuse à de très forts grossissements. Dans ce hyalo - 
plasma, qui pourrait plus exactement se dénommer substance intermé- 
diaire, se trouvent de nombreuses enclaves. 
2 ° Le Noyau. 
La cellule hépatique du lapin à jeun peut être mono, bi et même 
trinucléée. Les cellules à trois noyaux ne constituent pas une rareté. J’ai 
même observé deux fois des cellules à quatre noyaux. 
Le noyau est à peu près central quand il est unique ; dans les cellules 
bînucléées les noyaux se tiennent sur un même diamètre, ils sont très rap- 
prochés l’un de l’autre. 
Le noyau est volumineux, les diamètres peuvent être égaux, le noyau 
est alors une sphère parfaite, ce qui d’ailleurs est le cas le plus habituel, 
parfois les diamètres sont inégaux, l’élément nucléaire a la forme d’un 
ellipsoïde de révolution. 
a) Après fixation au liquide de Hürtle et coloration à l’hématoxyline- 
acide suivie d’éosine au 1 /1000, le noyau présente une périphérie hématéi- 
phile et de nombreux grains hématéiphiles ; il est riche en chromatine ; les 
granulations chromatiniennes sont reliées par un réseau achromatique 
très net. Placé sur un rayon quelconque de la sphère nucléaire, quelquefois 
au centre, on trouve un gros nucléole avec la structure qui paraît générale 
et que déjà j’ai décrite pour le nucléole des noyaux de diverses cellules à 
enzymes (6), c’est-à-dire une périphérie hématéiphile (basophile) sur 
laquelle peuvent être groupés plusieurs grains de chromatine et un con- 
tenu central safranophiler (acidophile). Une telle structure a été observée 
depuis par Ferrata (7) et Marinesco (8) pour les noyaux des cellules de 
T épithélium rénal et dans différentes cellules nerveuses. Assez souvent les 
noyaux sont bi-nucléolés. 
b) La fixation au liquide fort de Flemming et la coloration à la safranine 
mélange de Benda ou lichtgrun HCl, ne décèlent rien de particulier. 
c) Sur des cellules dissociées dans la solution de NaCl a — 0°.55 on peut 
caractériser un certain nombre de particularités de structure. Tout d’abord, 
les noyaux des cellules qui viennent d’être dissociées ne se colorent pas par 
les colorations dites vitales ou supra-vitales. Cette coloration est toujours 
tardive, il me paraît bien que Ton puisse la tenir, avec beaucoup d’auteurs, 
comme l’indice de la mort cellulaire. 
Quand on fait passer sous la lamelle emprisonnant une dissociation de 
cellules une goutte de solution de vert de méthyle acétique, la substance 
colorante se fixe très rapidement sur le noyau; on délimite la périphérie 
nucléaire avec une grande netteté, celle-ci apparaît avec un double contour : 
une circonférence interne fortement colorée, une circonférence externe 
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