ETUI) h S SUR LA FIEVRE TYPHOÏDE 
47 
par M. O. Hammersten ( Zeitschrift für physioi. C hernie , vol. 
XLIII, et son élève M . Tengstrœm (ibid. vol XLI) représentant 
quelques avantages sérieux, nous avons combiné les méthodes 
différentes de la façon suivante : 
On commence par une coagulation des matières albuminoïdes, de la 
mucine, etc., au moyen d’un chauffage de la bile fraîche à l’autoclave. Cette 
précipitation se fait dans beaucoup de biles, plus facilement quand on y ajoute 
préalablement un blanc d’œuf par litre. On filtre sur papier Chardin à chaud . 
Au heu de précipiter les glycocholates par le sous-acétate de plomb, 
qui n’en précipite qu’un peu plus de la moitié, M. Tengstrœm Conseille 
d’employer le perchlorure de fer, lequel, de tous les sels examinés à ce point 
de vue, produit la précipitation la plus complète de l’acide glyeocholique, 
même dans les solutions étendues jusqu’à 1 0 /O. Seulement, ce précipitant 
a cet inconvénient que, dans les mélanges très riches en acides biliaires, il 
entraîne dans le précipité une bonne partie des taurocholates. C’est pour- 
quoi il est préférable de commencer la précipitation par l’alun de potasse, 
sel qui laisse les taurocholates presque entièrement en solution, mais en 
même temps une grande partie des glycocholates. Ce n’est donc qu’au filtra- 
tum obtenu après précipitation par l’alun, que l’on ajoutera le perchlorure 
de fer, avec cette précaution toutefois qu’on évitera le moindre excès, qui 
redissoudrait en bonne partie le glycocholate précipité. Après avoir séparé 
le liquide clair d’avec le dépôt, on neutralise le premier sur le bain-marie, 
par une solution de carbonate de soude, — le bicarbonate n’offrant aucun 
avantage, — on filtre, on ajoute du noir animal, on évapore sur le bain-marie 
-et l’on épuise le résidu sec par l’alcool absolu. Après avoir chassé ce dissolvant 
par distillation dans le vide, on dessèche le résidu jusqu’à poids constant; 
parfois il est utile de répéter le traitement par l’alcool pour débarrasser le 
résidu des dernières traces de chlorure de sodium; et Ton aura ainsi un tau- 
rocholate de soude, avec lequel on pourra facilement préparer des cristaux 
d’acide taurocholique, preuve d’un degré de pureté suffisante. A ce stade 
des opérations, on conseille ordinairement encore une purification ulté- 
rieure du taurocholate, moyennant la précipitation par une solution saturée 
•de chlorure de sodium (Hammarsten) ou de potasse (Tengstrœm). U faudra 
alors reprendre le résidu sec par l’eau distillée, y ajouter le chlorure de sodium 
(ou de potassium) en substance — 34 grammes pour 100 c. c. de solution — 
■en chauffant jusqu’à l’ébullition; puis on filtre sur entonnoir à filtration 
chaude, et on laisse refroidir et reposer le filtratum d’où, dans la nuit suivante, 
le taurocholate de soude se précitera en flocons. On sépare ceux-ci, on les 
dissout dans l’alcool et on les sépare du chlorure de sodium par filtration. 
On chasse l’alcool par filtration dans le vide et on traite comme nous venons 
de le décrire plus haut, pour trouver un taurocholate pur. On fie saurait 
douter que c’est un procédé sûr de purification. Mais si Ton a soigneusement 
observé les indications ci-dessus indiquées, notamment celle concernant 
l’emploi du perchlorure de fer, le traitement par la solution saturée de chlo- 
rure de sodium ou de potassium nous semble bien superflue, la quantité de 
