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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
des images variées dont quelques-unes sont reproduites par les 
figures 15, 16 et 17. 
La division commence tantôt par le noyau, tantôt par le cen- 
trosome ; il ne semble y avoir aucune règle à cet égard. La sépa- 
ration du flagelle est un phénomène souvent précoce; néan- 
moins les corps à deux flagelles sont bien plus rares que dans 
les cultures de la Leishmania du bouton d'Orient, où elles offrent 
une fréquence qui nous a paru caractéristique de ce protozoaire. 
Déjà, sur les cultures datant d'une dizaine de jours, on 
remarque la présence de quelques rosaces ; celles-ci deviennent 
de plus en plus abondantes à mesure que la culture vieillit. 
Elles se rencontrent surtout au contact de la partie solide dm 
milieu ou vers le fond du tube. Dans ces rosaces , les parasites 
sont agglomérés, leur extrémité antérieure, c'est-à-dire le flagelle, 
dirigée vers le centre de la rosace (voir fig. 18 et 19). 
A l’exception des parasites qui siègent au centre de rosaces 
volumineuses et des individus dégénérés qu'on trouve dans les- 
très vieilles cultures, toutes les formes que nous venons 1 de 
décrire sont mobiles. Leur déplacement se fait le flagelle en avant : 
il est généralement, sauf pour les formes minces-, assez peu rapide ; 
souvent l'infusoire oscille seulement sur place. 
Le cil se voit très nettement sur les préparations non colorées, 
il est animé d'un mouvement ondulatoire très rapide qui lui donne, 
lorsqu'il s'agite, la forme d'une spire. 
Sur aucun parasite, nous ri avons vu trace d’une membrane 
ondulante. 
f La technique qui nous a donné les meilleurs résultats pour les 4 
préparations colorées, consiste à recueillir le liquide de culture, 
à le déposer dans un tube de verre de faible diamètre (pipette) 
à extrémité conique, à l'additionner de sérum physiologique 
neuf; on centrifuge; puis on aspire à la pipette les parties supé- . 
rieures et claires du liquide ; on additionne d'une quantité égale 
de sérum physiologique; on centrifuge à nouveau; puis le dépôt 
est étendu sur lames; on fixe par l'alcool absolu une heure; on 
colore enfin par la solution de Giemsa étendue, à la façon d’une 
préparation de sang. 
(A suivre.) 
